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药物临床试验:CTR20242774 | 注射用盐酸ORIC-1940

CTR20242774 | 注射用盐酸ORIC-1940 进行-尚未招募 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 注射用盐酸ORIC-1940-Ia期临床研究 评价注射用盐酸ORIC-1940在国健康成人志愿者单次/多次给药的安全性、耐受性及PK/PD特征的Ia期临床研究 ORIC-194...
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药物临床试验:CTR20220008 | LNP023胶囊

CTR20220008 | LNP023胶囊 进行-招募完成 早期年龄相关性黄斑变性(e/i AMD) 一项设盲、安慰剂对照研究,旨在评估LNP023治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和研究者设盲、安慰剂对照、多心的概念...
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药物临床试验:CTR20244008 | 米拉贝隆缓释片

CTR20244008 | 米拉贝隆缓释片 进行-尚未招募 成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者心、开放、随机、单剂量、两制剂、...
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药物临床试验:CTR20244484 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20244484 | 艾普拉唑肠溶片 进行-尚未招募 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康人群随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-APZ-242...
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药物临床试验:CTR20244483 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20244483 | 艾普拉唑肠溶片 进行-尚未招募 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康人群随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计的生物等效性试验 HZYY0-APZ-242...
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药物临床试验:CTR20244340 | TQC3927吸入粉雾剂

CTR20244340 | TQC3927吸入粉雾剂 进行-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 TQC3927吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者的I期临床研究 TQC3927吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的...
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药物临床试验:CTR20244307 | TQC2731注射液

CTR20244307 | TQC2731注射液 进行-尚未招募 成人重度哮喘 TQC2731 注射液在控制不佳的重度哮喘患者的III 期临床试验 评价 TQC2731 注射液在控制不佳的重度哮喘患者的有效性和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临...
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药物临床试验:CTR20230801 | 泊马度胺胶囊

CTR20230801 | 泊马度胺胶囊 进行-招募 复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM) 泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验 泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的...
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药物临床试验:CTR20212693 | Nipocalimab注射液

CTR20212693 | Nipocalimab注射液 进行-招募完成 全身型重症肌无力 Nipocalimab IV 输注给药治疗全身型重症肌无力成人受试者的疗效和安全性研究 一项在全身型重症肌无力成人受试者评价 Nipocalimab 给药的疗效、安全性、药代 动力...
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药物临床试验:CTR20250108 | GS1-144片

CTR20250108 | GS1-144片 进行-尚未招募 绝经后血管舒缩症(VMS) GS1-144片II期临床研究 一项在国绝经后女性评价 GS1-144 片治疗重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究(Grace-2) GenS...
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