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药物临床试验:CTR20180664 | 非诺贝特胆碱缓释胶囊
...血脂异常 非诺贝特胆碱缓释胶囊生物等效性研究 健康
受试
者空腹和餐后口服非诺贝特胆碱缓释胶囊随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性试验 2017-11-CQAGLX-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210728 | 依托考昔片
... 依托考昔片餐后生物等效性试验 依托考昔片在中国健康
受试
者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉餐后状态下的生物等效性试验 JY-BE-YTKX-2020-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210991 | 奥美沙坦酯口崩片
... 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康
受试
者单次空腹及餐后口服奥美沙坦酯口崩片的人体生物等效性试验 2021-BE-AMSTZKBP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212494 | 利斯的明透皮贴剂
CTR20212494 | 利斯的明透皮贴剂 已完成 用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状 利斯的明透皮贴剂的生物等效性试验 健康
受试
者单次贴敷利斯的明透皮贴剂的随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性研究 YG2103001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200698 | TQ-B3101胶囊
CTR20200698 | TQ-B3101胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 评价TQB3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤的安全和有效性 评价TQ-B3101胶囊单药治疗晚期恶性肿瘤
受试
者有效性和安全性的II期单臂、多中心临床研究 TQ-B3101-II-03;版本号1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211552 | ASC42片
...人群中单次口服给药的药代动力学。 ASC42 片在中国健康
受试
者中的单次给药安全性、耐受性及药代动力学桥接研究 ASC42-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220271 | 米拉贝隆缓释片
... 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全重复交叉设计空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HJG-HRSH-MLBL
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221848 | 布洛芬混悬滴剂
...L)健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬滴剂在中国健康
受试
者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉、空腹/餐后生物等效性研究 C22LZKJ007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170371 | Nivolumab注射液
...既往未接受过治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌
受试
者III期研究 CA209649;研究方案修订09(方案修正29)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223102 | IN10018片
...准化疗(+ KN046)治疗晚期胰腺癌研究 一项在晚期胰腺癌
受试
者中评估IN10018联合标准化疗(白蛋白紫杉醇+ 吉西他滨)以及IN10018联合标准化疗及KN046(一种双特异性抗PD-L1/CTLA-4抗体)治疗的开放性、Ib/II期临床研究 IN10018-012
CDE
发布于
2年前
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