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药物临床试验:CTR20230215 | XZB-0004片
... | XZB-0004片 进行中-尚未招募 血液瘤 评估XZB-0004在AML及MDS
受试
者中的I期临床研究 评价XZB-0004治疗复发/难治(R/R)急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223098 | 喹诺利辛片
...安全性、耐受性和药代动力学临床试验 一项在中国健康
受试
者中评价喹诺利辛片剂多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 KYHY-DC042-Ⅰ-3-2022
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222013 | 硝苯地平控释片
...地平控释片人体生物等效性试验 硝苯地平控释片在健康
受试
者中的单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性研究 YB20063
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230709 | Imsidolimab注射液
...dolimab的安全性和有效性 一项在泛发性脓疱型银屑病成人
受试
者中评价Imsidolimab(ANB019)的安全性和有效性的III期长期扩展研究 ANB019-302
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230489 | HP501缓释片
CTR20230489 | HP501缓释片 进行中-招募中 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症
受试
者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 HP501-01-02-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230446 | 瑞巴派特片
...及餐后条件下的人体生物等效性试验 瑞巴派特片在健康
受试
者中的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、双交叉空腹和餐后状态下的等效性研究 HZ-BE-RBPT-22-83
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212778 | ZX-7101A片
CTR20212778 | ZX-7101A片 已完成 流感 ZX-7101A片剂I期临床研究 ZX-7101A片剂在中国健康
受试
者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增及食物影响的I期临床研究 ZX-7101A-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212475 | AZD4205胶囊
...心、单臂研究以评估AZD4205 在复发难治性皮肤T细胞淋巴瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效 DZ2020J0003
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212447 | 贝前列素钠片
...。 空腹状态下贝前列素钠片人体生物等效性试验 健康
受试
者空腹状态下单剂量口服贝前列素钠片(20μg)的随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 LC00-068
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233261 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
...膏人体生物等效性研究 洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国健康
受试
者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 AHJM-BE-LSLF-2348
CDE
发布于
1年前
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