Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 15,013 条结果,搜索耗时:0.0188秒
药物临床试验:CTR20234319 | 多替拉韦钠片
...单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康
受试
者单次空腹口服多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 KRD2023005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240607 | 匹维溴铵片
...做准备。 匹维溴铵片BE临床研究 匹维溴铵片在中国健康
受试
者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性正式试验 HZYY1-PBZ-24004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240452 | 卡维地洛片
...等效性试验 卡维地洛片(10mg)空腹/餐后状态下在健康
受试
者中的生物等效性试验 HZ24AB-MS-P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240291 | 盐酸阿罗洛尔片
...后条件下的人体生物等效性试验 盐酸阿罗洛尔片在健康
受试
者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-CDYD-23B57
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240279 | 精氨酸培哚普利片
CTR20240279 | 精氨酸培哚普利片 进行中-尚未招募 高血压与充血性心力衰竭。 精氨酸培哚普利片的生物等效性研究 精氨酸培哚普利片在中国成年健康
受试
者中的生物等效性研究 2023-BE-JASPDPLP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241994 | YKRH00020吸入溶液
...0020吸入溶液药代动力学研究 评价YKRH00020吸入溶液在健康
受试
者中的单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学研究 YKR-H2-2401
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241970 | 布洛芬缓释胶囊
...释胶囊人体生物等效性研究 布洛芬缓释胶囊在健康成年
受试
者中的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性研究 JN-0017-BE01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001
...性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-001一期临床研究 一项在健康
受试
者中评估吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP-001-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241774 | SY101注射液
CTR20241774 | SY101注射液 进行中-尚未招募 企业选择不公示 SY101 注射液 I 期临床试验 评价SY101 注射液在中国成年男性
受试
者中的药代动力学、生物分布和安全性以及在患者中的成像特征的 I 期临床试验 SY101-C101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241291 | VAY736
...Y736 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 在系统性红斑狼疮
受试
者中评估两种ianalumab给药方案的长期安全性的III期扩展研究(SIRIUS-SLE扩展研究) 一项在系统性红斑狼疮患者中评估ianalumab给药的长期安全性和耐受性的随机、双盲、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
852
853
854
855
856
857
858
859
860
861
相关搜索
受试者
健康受试者
健康受试者试验
受试001 ii
受试001 iii
临床试验健康受试者的要求
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部