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药物临床试验：CTR20221312 | TAEST16001注射液

CTR20221312 | TAEST16001注射液 进行中-招募中 软组织肉瘤 TAEST16001治疗晚期软组织肉瘤的II期临床研究 TAEST16001治疗肿瘤抗原NY-ESO-1表达阳性、基因型为HLA-A*02:01的晚期软组织肉瘤的多中心、开放、单臂、II期临床研究 XLS-H02NY-SAII01

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药物临床试验：CTR20230345 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

CTR20230345 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 进行中-尚未招募 预防由肺炎链球菌感染导致的疾病 23价肺炎球菌多糖疫苗三批一致性临床研究 评价23价肺炎球菌多糖疫苗商业化规模连续三个批次在40-65岁成人中的批间一致性、免疫原性和安...

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药物临床试验：CTR20220785 | PB-201片

CTR20220785 | PB-201片 进行中-招募中 2型糖尿病 一项评价评价PB-201对二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的临床研究 一项评价PB-201 对二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20201323 | it-hMSC

CTR20201323 | it-hMSC 进行中-招募中 缺血性脑卒中 it-hMSC治疗缺血性脑卒中 评估向缺血性脑卒中患者单次注射it-hMSC的多中心、盲法、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期研究 STCMSC-CT-001；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20232016 | 米拉贝隆缓释片

CTR20232016 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂...

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药物临床试验：CTR20230081 | Tucatinib片

CTR20230081 | Tucatinib片 进行中-招募中 结直肠癌 一项Tucatinib联合曲妥珠单抗和mFOLFOX6对比标准治疗作为HER2+转移性结直肠癌一线治疗的研究 一项Tucatinib联合曲妥珠单抗和mFOLFOX6对比mFOLFOX6联合或不联合西妥昔单抗或贝伐珠单抗作为H...

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药物临床试验：CTR20223326 | CPI-006注射液

CTR20223326 | CPI-006注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CPI-006及其联用帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤的I/Ib期研究 CPI-006及其联用帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤患者以评估安全性、耐受性及药代动力学特征的多中心I/Ib期临床研究 ANG60...

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药物临床试验：CTR20232937 | NCO-48F1片

CTR20232937 | NCO-48F1片 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 NCO-48F1片和NCO-48F胶囊的相对生物利用度研究 NCO-48F1片和NCO-48F胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的相对生物利用度研究 2023-I-NCO48F-...

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药物临床试验：CTR20232721 | 司美格鲁肽注射液

CTR20232721 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液I期临床研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在中国健康受试者中的药代动力学及安全性的随机、开放、单剂量、平行的I期临床研究 Semaglutide-1001

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药物临床试验：CTR20232694 | HSK21542注射液

CTR20232694 | HSK21542注射液 进行中-招募中 治疗骨科手术后中重度疼痛 评价HSK21542注射液用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性研究 一项评价HSK21542注射液用于骨科手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安...

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