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药物临床试验:CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体患者中的I期临床研究 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体患者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 F0024-101
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药物临床试验:CTR20211470 | JAB-21822片

CTR20211470 | JAB-21822片 进行中-招募中 晚期实体 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实...
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药物临床试验:CTR20220485 | 注射用MRG002

CTR20220485 | 注射用MRG002 进行中-招募中 HER2表达的晚期恶性实体 MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体患者的有效性和安全性研究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究,评价MRG002联合HX008治疗HER2...
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药物临床试验:CTR20232832 | XNW21015片

...准治疗失败的或对标准治疗不耐受或缺乏有效标准治疗的晚期和/或转移性恶性实体 一项评估XNW21015治疗晚期实体受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗...
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药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片

CTR20232499 | LMV-12(HE003)片 进行中-招募中 晚期实体 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...
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药物临床试验:CTR20212388 | AK109注射液

CTR20212388 | AK109注射液 进行中-招募中 晚期实体 评价AK109联合AK104治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿活性的开放性、多中心、 Ib/II期临床研究 评价AK109联合AK104治疗晚期实体患者的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片

CTR20232499 | LMV-12(HE003)片 进行中-招募中 晚期实体 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...
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药物临床试验:CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液

CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体患者的临床试验 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体患者的开放标签、单臂、Ι期临床试验(KUNLUN-001) GC203 TIL-ST-Ι
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药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片

CTR20232499 | LMV-12(HE003)片 进行中-招募中 晚期实体 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...
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药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片

CTR20232499 | LMV-12(HE003)片 进行中-招募中 晚期实体 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...
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