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药物临床试验:CTR20170847 | 盐酸雷尼替丁胶囊
...其他高胃酸分泌疾病 盐酸雷尼替丁胶囊人体生物等效性
研究
盐酸雷尼替丁胶囊在中国健康人群空腹及餐后人体生物等效性
研究
空腹:YL-CTP-20170520BE-LNTD 餐后:YL-CTP-20170606BE-LNTD
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171505 | 注射用鼠神经生长因子
...伤 注射用鼠神经生长因子用于指神经损伤后修复性再生
研究
多中心、随机、空白对照评价注射用鼠神经生长因子用于指神经损伤后修复性再生有效性和安全性的II期临床
研究
STD-NGF-PNI-01;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180986 | 注射用泰瑞拉奉
...功能障碍 注射用泰瑞拉奉药代动力学、安全性和耐受性
研究
成年健康志愿者单次给药剂量递增静脉输注泰瑞拉奉
研究
药代动力学安全性和耐受性的随机安慰剂对照双盲试验 SINO-R-006;版本号V1.6
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181034 | 甲硝唑片
...广泛用于厌氧菌感染的治疗。 甲硝唑片人体生物等效性
研究
甲硝唑片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性
研究
171205-JXZ-BE-01;V1.0;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191522 | 盐酸二甲双胍缓释片
...类或胰岛素合用。 盐酸二甲双胍缓释片空腹生物等效性
研究
盐酸二甲双胍缓释片随机、开放、二交叉、空腹生物等效性
研究
0094-19;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192153 | LY3074828注射液
...LY3074828在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的诱导期
研究
评价LY3074828用于传统治疗失败和生物治疗失败的中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的诱导期
研究
I6T-MC-AMAN; 2018年3月13日
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192219 | 盐酸特拉唑嗪片
...使用。 健康受试者空腹关于盐酸特拉唑嗪片生物等效性
研究
在健康受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸特拉唑嗪片的单剂量、随机、开放性、交叉的生物等效性
研究
CN19-2467;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192376 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20192376 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 乳腺癌 奥美拉唑对吡咯替尼在健康受试者的药代动力学影响
研究
奥美拉唑对马来酸吡咯替尼在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响
研究
HR-BLTN-DDI-03;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192722 | 盐酸他喷他多缓释片
CTR20192722 | 盐酸他喷他多缓释片 进行中-招募中 术后镇痛 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性
研究
预试验 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性
研究
预试验 HR-TPTD-YBE-01;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200483 | 注射用贝林司他
...PTCL) 注射用贝林司他在复发和难治PTCL患者中的I期临床
研究
多中心、非盲、剂量递增的I期临床
研究
评估注射用贝林司他在复发或难治PTCL患者中的安全耐受性和PK/PD特征 JY-PK-BLST-2020-01;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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