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药物临床试验：CTR20250791 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20250791 | 枸橼酸西地那非口溶膜 进行中-招募中 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究 JY-BE-XDNF-2025-007

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药物临床试验：CTR20250367 | 磷酸奥司他韦颗粒

...型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦颗粒的生物等效性研究 磷酸奥司他韦颗粒在中国健康受试者中的生物等效性研究 2025-BE-LSASTWKL-01

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药物临床试验：CTR20244827 | 帕拉米韦吸入溶液

...帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感Ⅲ期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 NX-PLMWXR-2024-01

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药物临床试验：CTR20244316 | 布洛芬混悬液

...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹与餐后的生物等效性研究 NHDM2024-016

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药物临床试验：CTR20243970 | 司美格鲁肽注射液

...炼进行体重管理 司美格鲁肽注射液药代动力学特征比较研究 司美格鲁肽注射液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I期临床研究 CTIP-DP03301-202402

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药物临床试验：CTR20242413 | STSP-0902注射液

...症 评价STSP-0902注射液在健康受试者中安全性的Ia期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSP-0902注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的Ia期临床研究 STSP-0902-01-001

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药物临床试验：CTR20230724 | RGT-419B胶囊

...-招募完成 晚期实体瘤 RGT-419B治疗晚期实体瘤患者的I期研究 在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期/转移性乳腺癌及其他晚期恶性实体瘤的中国受试者中评价RGT-419B单药治疗的安全性与耐受性的I期研究 RGT-419B-102

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药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

... 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingpharm2022010

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药物临床试验：CTR20130920 | 重组人表皮生长因子滴眼液

...角膜病变 易贝用于中度干眼伴浅层点状角膜病变的临床研究 多中心、随机、双盲、阳性对照、剂量探索研究初步评价易贝治疗中度干眼伴浅层点状角膜病变的有效性及安全性 GQ-rhEGF-2013

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药物临床试验：CTR20130959 | Onartuzumab（MetMAb ）,600mg

... 转移性胃食管癌（HER2阴性） 评价MetMAb疗效和安全性的研究 评价MetMAb联合5氟尿嘧啶，亚叶酸和奥沙利铂在转移性HER2 阴性，MET-阳性胃食管癌患者中的疗效和安全性的研究 YO28322第二版

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