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药物临床试验:CTR20240421 | SAL003注射液
...高脂血症 SAL003在健康受试者中超治疗剂量的药代动力学
研究
重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)在中国健康成年受试者中超治疗剂量的安全性和药代动力学
研究
SAL003A104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231928 | STI-8591胶囊
...L) STI-8591在晚期急性髓系白血病(AML)受试者的I期临床
研究
一项评价STI-8591在晚期急性髓系白血病(AML)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期
研究
FLT3-AML-101CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231901 | WXFL10203614片
...重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床
研究
评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、III期临床
研究
HJG-WXFX-LFS-III(bDMARDs IR)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241907 | 盐酸BAY 3283142片
...健康受试者中进行的 BAY 3283142 单次和多次给药剂量递 增
研究
评估 BAY 3283142 速释(IR)片在中国健康受试者中的安全性、 耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、单盲、分组 比较设计的单次和多次给药剂量递增
研究
...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241858 | 福瑞他恩凝胶
...的有效性和安全性的随机、双盲、赋形剂对照的IIb期临床
研究
一项评估KX-826凝胶在中重度寻常痤疮受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、赋形剂对照的IIb期临床
研究
KX0826-CN-2002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241433 | B013注射液
...复发卵巢癌 B013联合紫杉醇治疗铂耐药复发卵巢癌的临床
研究
评价B013联合紫杉醇治疗铂耐药复发卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行对照的Ⅱ期临床
研究
SPH-B013-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241325 | 香雷糖足膏
...II/III期操作无缝设计、随机、双盲、平行组、辅料对照的
研究
,以评估香雷糖足膏治疗糖尿病足部伤口溃疡Wagner II级的有效性和安全性 一项II/III期操作无缝设计、随机、双盲、平行组、辅料对照的
研究
,以评估香雷糖足膏治疗...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241223 | 枸橼酸西地那非口溶膜
CTR20241223 | 枸橼酸西地那非口溶膜 已完成 勃起功能障碍(无法维持满意性行为的勃起状态的患者)。 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性
研究
枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性
研究
DUXACT-2402011
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241144 | 芦曲泊帕片
...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂芦曲泊帕片与参比制剂芦曲泊帕片(Mulpleta®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
QLG1113-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231639 | 美洛昔康注射液
CTR20231639 | 美洛昔康注射液 已完成 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康注射液I期临床
研究
评价美洛昔康注射液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床
研究
MLI-RD85-P1-2023
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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