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药物临床试验:CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液
...性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的
I
期
临床
试验
评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3(αvβ3)阳性的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的
I
期
临床
试验
177Lu-LNC100...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白
...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验
一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
临床
试验
,评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白
...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验
一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
临床
试验
,评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210659 | VT1093注射液
CTR20210659 | VT1093注射液 已完成 恶性实体瘤 VT1093Ⅰ
期
临床
试验
VT1093瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的Ⅰ
期
临床
试验
VT1093-
I
-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240889 | 锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖注射液
... SPECT 示踪剂的安全性、辐射剂量学及药代动力学的
I
期
临床
试验
一项评估锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖(99mTc-CNDG7)注射液在中国健康受试者和非小细胞肺癌患者中作为 SPECT 示踪剂的安全性、辐射剂量学及药代动力学的
I
期
临床
试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202048 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液
...机、 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性
I
期
临床
试验
健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源 化单克隆抗体注射液(HS627)和 PERJETA®的单中心、随机、 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
北京大学首钢医院
...市石景山区晋元庄路9号 北京大学首钢医院住院部3层东侧
临床
研究机构办公室 北京大学首钢医院始建于1949年,是一所集医疗、教学、科研、预防保健为一体的大型三级综合医院,占地面积 65610.07平方米,编制床位 1006 张,在岗...
机构
发布于
10年前
5193 次浏览
药物临床试验:CTR20210659 | VT1093注射液
CTR20210659 | VT1093注射液 进行中-招募中 恶性实体瘤 VT1093Ⅰ
期
临床
试验
VT1093瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的Ⅰ
期
临床
试验
VT1093-
I
-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液
...力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心、剂量递增、
I
期
临床
试验
一项在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评价177Lu-LNC1003注射液的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220644 | 塞拉维诺片
CTR20220644 | 塞拉维诺片 进行中-招募中 H
I
V 塞拉维诺片多次给药
临床
试验
塞拉维诺片在未接受过抗H
I
V病毒治疗的感染者中多次给药安全性、耐受性及药代动力学
临床
研究
I
期
临床
试验
SLWN-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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