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药物临床试验：CTR20221484 | 泮托拉唑钠肠溶片

CTR20221484 | 泮托拉唑钠肠溶片 进行中-招募中 适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）、反流性食管炎和卓-艾氏综合征。 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 DX-2204023

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药物临床试验：CTR20200240 | AK111注射液

...银屑病 AK111注射液治疗中重度斑块型银屑病的 Ib期临床研究 AK111在中重度斑块型银屑病中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 AK111-102; 版本号1.1

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药物临床试验：CTR20222448 | 泮托拉唑钠肠溶片

CTR20222448 | 泮托拉唑钠肠溶片 进行中-招募完成 适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）、反流性食管炎和卓-艾氏综合征。 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2207058

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药物临床试验：CTR20220555 | OB756片

...性移植物抗宿主病（cGVHD） OB756片治疗GVHD的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价OB756片治疗糖皮质激素难治/依赖的中重度移植物抗宿主病（GVHD）的安全性和疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HDHY-OB756-GVHD-103

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药物临床试验：CTR20222751 | 美沙拉秦灌肠液

...的治疗。 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中的药代动力学研究 美沙拉秦灌肠液随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2022BCBE309

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药物临床试验：CTR20212920 | D-1553片

...实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553在携带KRASG12C突变的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、开放研究 D1553-101

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药物临床试验：CTR20202513 | PF-06801591注射液

...-06801591，PD-1 抑制剂）在晚期恶性肿瘤受试者中的 Ib/II 期研究 一项在晚期恶性肿瘤受试者中评估 PF-06801591（PD-1 抑制剂）的药代动力学、安全性、疗效和药效学的 Ib/II 期开放性研究 B8011007

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药物临床试验：CTR20230030 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20230030 | 氢溴酸伏硫西汀片 主动终止 本品用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 HB-P30-2022-B002

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药物临床试验：CTR20230005 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20230005 | 氢溴酸伏硫西汀片 主动终止 本品用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 HB-P30-2022-B001

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药物临床试验：CTR20222755 | 依托咪酯乳状注射液

CTR20222755 | 依托咪酯乳状注射液 已完成 全身麻醉诱导：成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性研究 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2209035

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