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药物临床试验：CTR20244498 | 乌帕替尼

...与皮下注射度普利尤单抗的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在2至12岁以下中重度特应性皮炎儿童中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和有效性的开放标签、对有效性评估者设盲的、3期研究 M17-380

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药物临床试验：CTR20244497 | 乌帕替尼

...与皮下注射度普利尤单抗的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在2至12岁以下中重度特应性皮炎儿童中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和有效性的开放标签、对有效性评估者设盲的、3期研究 M17-380

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药物临床试验：CTR20244172 | WS016干混悬剂

CTR20244172 | WS016干混悬剂 进行中-招募中 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究评估WS016治疗高钾血症患者的有效性和安全性 WS016CT301

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药物临床试验：CTR20243495 | ENN0403胶囊

...后急性肾损伤高风险患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项在择期行体外循环心脏手术兼具发生术后急性肾损伤高风险患者中评估ENN0403的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 ENN0403-P2-CN-02

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药物临床试验：CTR20243067 | 注射用ZG005

...利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的临床研究 ZG005联合贝伐珠单抗对照信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的多中心、随机、开放的II期临床研究 ZG005-005

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药物临床试验：CTR20242839 | TNP-2198胶囊

...价TNP-2198与咪达唑仑、克拉霉素药物相互作用的I 期临床研究 在健康受试者中评价TNP-2198与咪达唑仑、克拉霉素药物相互作用的单中心、开放、I 期临床研究 TNP-2198-10

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药物临床试验：CTR20242000 | Riliprubart注射液

...评价 riliprubart 对比 IVIg 治疗 CIDP 的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 对比静脉注射免疫球蛋白（IVIg）的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双盲研究 EFC18156

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药物临床试验：CTR20241158 | 注射用SHR-A1904

CTR20241158 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 CLDN18.2阳性实体瘤 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/III期临床研究 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/III期临床研究 SHR-A1904-301

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药物临床试验：CTR20240375 | ABSK-011胶囊

...康受试者中评价单次口服ABSK-011新旧制剂的生物利用度I期研究 一项在健康受试者中评价单次口服ABSK-011胶囊新旧制剂的相对生物利用度以及评价低脂餐、高脂餐和奥美拉唑镁肠溶片对ABSK-011胶囊新制剂药代动力学特征影响的单中...

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药物临床试验：CTR20230896 | FHND9041胶囊

...特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床研究 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服FHND9041 胶囊的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床研究 FHND9041-FE-01

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