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药物临床试验：CTR20202517 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 PD-1 药品治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性研究，药品在体内代谢的情况研究 一项单中心、开放、首次用于人体，评价PE0105注射液在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20220337 | 盐酸达泊西汀片

CTR20220337 | 盐酸达泊西汀片 已完成 治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和2.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺...

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药物临床试验：CTR20221890 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...CEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片（200 mg）在中国健康受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20230889 | ZT001注射液

...饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制 不佳的成人 2 型糖尿病患者。适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事 件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）...

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药物临床试验：CTR20233356 | 盐酸达泊西汀片

CTR20233356 | 盐酸达泊西汀片 进行中-招募中 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1) 阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；2) 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获得性满足之前...

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药物临床试验：CTR20201106 | 注射用Belantamab mafodotin

...于达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松（D-Vd）联合用药治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者的安全和有效性研究 DREAMM 7：一项评估Belantamab Mafodotin、硼替佐米和地塞米松 （B-Vd）联合用药相较于达雷妥尤单抗、硼替佐米和地...

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药物临床试验：CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液

...III期研究 评估重组人血小板生成素注射液（特比澳®）治疗拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 3SBio-TPO-106-III-01

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药物临床试验：CTR20220599 | 盐酸安罗替尼胶囊

...或原发性腹膜癌 盐酸安罗替尼胶囊联合化疗或单独化疗治疗铂类药物耐药的复发或转移性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的III期、多中心、随机、阳性对照临床试验 向标准铂类药物化疗法中添加双受体酪氨酸激酶抑制剂AL381...

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药物临床试验：CTR20222954 | 培哚普利氨氯地平片(I)

...替代疗法用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压 培哚普利氨氯地平片的空腹生物等效性研究 评估受试制剂培哚普利氨氯地平片（Ⅰ）（规格：10mg/10mg）与参比制剂培哚普利氨氯地...

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药物临床试验：CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

... | 右酮洛芬氨丁三醇注射液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗不适合口服给药的急性中度至重度疼痛，如术后疼痛、肾绞痛和腰痛等。 评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在中国健康受试者中的药代动力学研究 评估右酮洛芬氨丁三...

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