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药物临床试验:CTR20240397 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液
CTR20240397 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液 主动终止
治疗
和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液的生物等效性试验 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液在...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190074 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...的有效性和安全性的临床研究 右酮洛芬氨丁三醇注射液
治疗
术后疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、与安慰剂平行对照的多
中心
临床研究 A171202.CSP;F01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210097 | 吗替麦考酚酯胶囊
...品与皮质类固醇以及环孢素或他克莫司同时应用,适用于
治疗
:接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应;接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 吗替麦考酚酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210196 | 马来酸苏特替尼胶囊
...
中心
、开放的 IIb 期临床研究:评价马来酸苏特替尼胶囊
治疗
局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(仅限非耐药性罕见 EGFR 突变,包括 L861Q、G719X和/或 S768I)的有效性和安全性 SZCT-2020-06
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202033 | XZP-5809-TT1片
...-TT1片在经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)
治疗
后进展的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的单臂、开放、多
中心
的I/II期临床试验 XZP-5809-TT1-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242191 | 盐酸达泊西汀片
CTR20242191 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: (1)阴道内射精潜伏时间 (IELT) 小于2分钟;和 (2)阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241566 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...CEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭
治疗
药物合用 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242859 | 头孢地尼干混悬剂
...R20242859 | 头孢地尼干混悬剂 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
由指定微生物的敏感菌株引起的轻度至中度感染的患者。(1) 成人和青少年:社区获得性肺炎、慢性支气管炎的急性加重、急性上颌窦炎、咽炎/扁桃体炎、单纯性皮肤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210196 | 马来酸苏特替尼胶囊
...
中心
、开放的 IIb 期临床研究:评价马来酸苏特替尼胶囊
治疗
局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(仅限非耐药性罕见 EGFR 突变,包括 L861Q、G719X和/或 S768I)的有效性和安全性 SZCT-2020-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243941 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...CEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭
治疗
药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的单
中心
、开放、随机、两制剂、两序列、四周期...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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