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药物临床试验:CTR20250269 | INV-9956胶囊
...药效的研究 一项在晚期转移性去势抵抗性前列腺癌成人
患者
中评估INV-9956的安全性、药代动力学特征、药效动力学特征和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I期临床研究 INV-9956-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244486 | 非布司他片
CTR20244486 | 非布司他片 已完成 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年参与者在空腹状态下的单中心...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241947 | Vixarelimab 注射液
...和药代动力学II期研究 一项在中度至重度溃疡性结肠炎
患者
中评估 VIXARELIMAB 的有效性、安全性和药代动力学的 II 期、多中心诱导研究(包括扩展治疗期) GA44839
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20241088 | 注射用头孢嗪脒钠
CTR20241088 | 注射用头孢嗪脒钠 进行中-招募中 敏感菌引起的社区获得性肺炎 注射用头孢嗪脒钠药代动力学/药效学研究 注射用头孢嗪脒钠在社区获得性细菌性肺炎
患者
中的药代动力学/药效学研究 TBQMN-PKPD-01
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20240236 | 注射用BB-1710
...部晚期/转移性实体瘤 BB-1710治疗局部晚期/转移性实体瘤
患者
的Ⅰ期研究 评价BB-1710在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1710-10...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230563 | 米拉贝隆缓释片
CTR20230563 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症
患者
尿频、尿急、和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片餐后人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20230192 | Imlunestrant 片
...内分泌治疗的ER+、HER2-早期乳腺癌且具有较高复发风险的
患者
中比较Imlunestrant辅助治疗和标准辅助内分泌治疗的随机、开放性、III期研究 J2J-MC-JZLH
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20220308 | CM336注射液
CTR20220308 | CM336注射液 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 CM336用于多发性骨髓瘤的I/Ⅱ期临床研究 评价CM336注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤
患者
的多中心、开放性、I/II期临床研究 CM336-021001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液
...和肥胖症 评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖
患者
多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖
患者
多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液
...和肥胖症 评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖
患者
多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖
患者
多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征...
CDE
发布于
9月前
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