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药物临床试验:CTR20232860 | TT-00420片
...可切除的晚
期
或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的
临床
研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发的,不可切除的晚
期
或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ
期
临床
研究 TT00420C...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241503 | TQB2450注射液
...胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。 TQB2450注射液相似性
临床
研究 TQB2450注射液(20ml:600mg)在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性
临床
研究 TQB2450-I-03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241328 | 注射用ZG005
...内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的
临床
研究 ZG005联合依托泊苷及顺铂在晚
期
神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的I/II
期
临床
研究 ZG005-004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液
...行中-招募中 晚
期
实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液
临床
研究 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I
期
临床
研究 BAT-4706-1308-001-CR
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241328 | 注射用ZG005
...内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的
临床
研究 ZG005联合依托泊苷及顺铂在晚
期
神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的I/II
期
临床
研究 ZG005-004
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251374 | QJ-19-0002片
...次、多次给药耐受性与安全性、药效动力学、药代动力学
临床
研究 QJ-19-0002片在中国健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照评估耐受性、安全性和药代动力学的I
期
临床
研究 PD-QJ-19-0002-PK233-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250152 | IBI362注射液
...中 肥胖合并心力衰竭 IBI362治疗HFpEF/HFmrEF合并肥胖的II
期
临床
研究 一项在射血分数保留/射血分数轻度降低的心力衰竭合并肥胖的受试者中评估IBI362的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
研究 CIBI362G201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180925 | MSB2311注射液
CTR20180925 | MSB2311注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 MSB2311注射液治疗晚
期
实体瘤患者的I
期
试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚
期
实体瘤患者耐受性及药代动力学I
期
临床
试验 MSB2311-CSP-002;v5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220190 | IMGN853
...膜癌或输卵管癌 评估IMGN853单药在晚
期
卵巢癌患者的3
期
临床
研究 IMGN853在叶酸受体α高表达的铂类耐药性晚
期
高级别上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌中国成人患者中进行的III
期
单臂研究 IMGN853-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222540 | HS-20090注射液
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、Ⅲ
期
临床
研究 HS-20090-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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