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药物临床试验:CTR20190656 | YZJ-1139
...患者 YZJ-1139片治疗原发性慢性失眠症有效性和安全性的
临床
试验 YZJ-1139片治疗原发性慢性失眠症有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ
期
临床
试验 YZJ-1139-2-01(V1.0)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171606 | LXI-15028片
CTR20171606 | LXI-15028片 已完成 胃食管反流病(糜烂性食管炎、非糜烂性反流病)、十二指肠溃疡 单次和多次口服LXI-15028I
期
临床
研究 一项在中国健康受试者中评价LXI-15028 单次剂量递增口服给药和多次口服给药
临床
研究 NE821605
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210031 | ADG106
CTR20210031 | ADG106 进行中-招募中 晚
期
实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤 评价ADG106联合PD-1抗体的安全性和有效性的
临床
研究 ADG106联合PD-1抗体治疗晚
期
实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放Ib/II
期
临床
研究 ADG106-1008
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221337 | ARVN003
...善老视患者近视力 微量ARVN003暂时改善老视患者近视力的
临床
试验 老视患者使用微量给药器给予ARVN003以暂时性改善近视力的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、III
期
临床
研究 ARVN003-PR-C301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251998 | QLC1101胶囊
CTR20251998 | QLC1101胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项评价QLC1101联合用药治疗晚
期
实体瘤患者的
临床
研究 一项评价QLC1101联合用药治疗携带KRAS G12D突变晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性和有效性的Ib/Ⅱ
期
临床
研究 QLC1101-201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250144 | HRS-2129片
...S-2129片在骨科手术病人中安全性和有效性评价的Ib/Ⅱ
期
期
临床
研究 HRS-2129片用于骨科术后镇痛的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 HRS-2129-103
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161025 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射)
...络膜血管病变 康柏西普治疗息肉状脉络膜血管病变IV
期
临床
延展试验 康柏西普眼用注射液治疗息肉状脉络膜血管病变IV
期
临床
试验(STAR研究)延展研究 KH902-STE-CRP-1.0及KH902-STE-CRP-1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210824 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液
...多卵泡发育。 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液Ⅰ
期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照评价重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液(TWP-201)在健康女性受试者中单次给药,剂量递增的安全性和耐受性Ⅰ
期
临床
研究 TWP-201-11
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222853 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
... RAS 野生型晚
期
结直肠癌患者的有效性和安全性的 IIb
期
临床
试验 安美木单抗联合抗 PD-1 单抗及 FOLFIRI 对比安美木或西妥昔单抗联合 FOLFIRI 治疗 RAS 野生型晚
期
结直肠癌患者的有效性和安全性的 IIb
期
临床
试验 WBP252-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191703 | 非病毒载体靶向CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
...B细胞淋巴瘤 BZ019治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的I
期
临床
研究 靶向CD19自体嵌合抗原受体T细胞注射液治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的I
期
临床
研究 BZ019-CTP-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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