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药物临床试验:CTR20201638 | 注射用SHR-A1811
...患者 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、国际多中心I期
临床
研究 SHR-A1811-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181664 | 伯瑞替尼肠溶胶囊
...成 神经胶质瘤 一项随机、对照、开放、多中心、II/III期
临床
研究评价伯瑞替尼肠溶胶囊治疗PTPRZ1-MET融合基因阳性复发的继发性胶质母细胞瘤的安全性和有效性 一项多中心、II/III期
临床
研究评价伯瑞替尼治疗ZM融合基因阳性继...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240043 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...维持治疗及急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂III期
临床
试验 评估噻托溴铵吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中维持治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照
临床
试验 PRT-032-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240927 | 冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)
...冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)安全性对比研究的IV期
临床
试验 随机、双盲、阳性对照接种冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)安全性对比研究的IV期
临床
试验 CLI-01-IV-2022002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241478 | NH600001乳状注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期
临床
研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜和结肠镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期
临床
研究 NH600001-31
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240927 | 冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)
...冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)安全性对比研究的IV期
临床
试验 随机、双盲、阳性对照接种冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)安全性对比研究的IV期
临床
试验 CLI-01-IV-2022002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212853 | THDB0206注射液
...比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的 III 期
临床
试验 一项比较 THDB0206 注射液与赖脯胰岛素注射液(优泌乐®)联合甘精胰岛素注射液 U-100(来得时®)治疗中国成人 2 型糖尿病(T2DM)的有效性和安全性的随机、开...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232228 | 伯瑞替尼肠溶胶囊
... 14 突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的 IIIb 期
临床
研究 评价伯瑞替尼在 MET外显子 14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心、单臂的Ⅲb 期确证性
临床
研究 PLB1001-IIIb...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234192 | 德谷胰岛素注射液
...与诺和达®治疗2 型糖尿病患者的有效性和安全性的Ⅲ期
临床
研究 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®治疗2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照、Ⅲ期
临床
研究 JSWB-DEG-T2DM-CN301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244591 | 西达本胺片
...外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。该适应症是基于一项单臂
临床
试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。有关本品用药后长期生存方面的获益尚未得到证实,随机对照设计的确证性
临床
试验正在进行中。 (2)联合芳香化酶抑制...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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