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药物临床试验：CTR20241938 | 替达派西普

...D-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）受试者的III期临床研究 注射用IMM01（替达派西普）联合替雷利珠单抗对比研究者选择的化疗方案治疗抗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）受试者的随机、开放、对照、多中心I...

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药物临床试验：CTR20223309 | QL1706注射液

...晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 QL1706-303

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药物临床试验：CTR20253437 | LYN101注射液

...给药的安全性、耐受性、药物代谢动力学和药效学的I期临床研究 评价LYN101在健康受试者中单次给药和在低骨量绝经后女性受试者中多次给药的安全性、耐受性、药物代谢动力学和药效学的I期临床研究 LYN101CN001

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药物临床试验：CTR20253194 | RDc001片

...初步有效性的开放、多中心、剂量递增与剂量扩展的I期临床研究 评价RDc001片在复发/难治血液瘤及晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与剂量扩展的I期临床研究 RD-RDc00...

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药物临床试验：CTR20252864 | ANS014004片

...疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的Ib/II期临床研究 一项评价ANS014004联合 EGFR-TKI治疗 EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、有效性和药代动力学特征的开放、多中心的Ib/II 期临床研究 ANS014...

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药物临床试验：CTR20252604 | SCTB39G注射液

...性、药代动力学和初步有效性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评估 SCTB39G 在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步有效性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 SCTB39G-X201

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药物临床试验：CTR20252505 | RO7673396

...合其他抗肿瘤疗法的安全性、耐受性、药代动力学和初步临床活性的I 期剂量递增和扩展研究-暂时仅开展单药治疗部分 一项在携带RAS 基因突变的晚期实体瘤患者中评价RO7673396 单药治疗和联合其他抗肿瘤疗法的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20251731 | 米诺地尔泡沫剂

...效的等效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、随机对照临床试验 米诺地尔泡沫剂和 Men's Rogaine®在雄激素性秃发患者中疗效的等效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、随机对照临床试验 MIAr(MAH)-CL001-00

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药物临床试验：CTR20251224 | 吸入用TQC3721混悬液

...在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的III期临床试验 评价吸入用TQC3721混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验。 TQC3721-III-01

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药物临床试验：CTR20241091 | 注射用YL202

...性乳腺癌受试者中的有效性、安全性和药代动力学的II 期临床研究 一项评估YL202在TNBC和HR阳性、HER2 零表达或HER2低表达的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放标签、II 期临床研究 YL2...

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