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药物临床试验:CTR20191407 | Lasmiditan(LY573144) 半琥珀酸盐片
CTR20191407 | Lasmiditan(LY573144) 半琥珀酸盐片 已完成 偏头疼 Lasmiditan安全性、耐受性和药代动力学的
临床
研究 Lasmiditan在健康中国受试者中安全性、耐受性和药代动力学的
临床
研究 H8H-MC-LAIC;V2.0 :2019年6月18日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212175 | 伊立替康脂质体注射液
...中-招募中 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体晚期胰腺癌Ⅱ期
临床
试验 评价伊立替康脂质体注射液联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙及奥沙利铂与吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇在晚期胰腺癌患者有效性和安全性差异的Ⅱ期
临床
试验 HE072...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212179 | 鼻喷流感减毒活疫苗
...流感病毒引起的流行性感冒。 鼻喷流感减毒活疫苗Ⅰ期
临床
试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价鼻喷流感减毒活疫苗在3~59周岁健康人群中的安全性和免疫原性的Ⅰ期
临床
试验 F20210719
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200138 | 低剂量冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)
...伏感染人群结核病发病 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)Ib期
临床
试验 评价冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)在健康成人中的安全性和免疫原性Ⅰb期
临床
试验 LKM-2019-BJH01;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220340 | UBP1213sc注射液
...中-招募中 系统性红斑狼疮 UBP1213sc或安慰剂剂量递增Ia期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价UBP1213sc(重组人源化抗BLyS单克隆抗体)注射液单次给药剂量递增在健康志愿者中的安全性、耐受性、免疫原性以及药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222900 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...注射用多西他赛(白蛋白结合型)治疗晚期胰腺癌的Ⅱ期
临床
试验 注射用多西他赛(白蛋白结合型)治疗至少接受过一线治疗的胰腺癌的单臂、多中心Ⅱ期
临床
试验 HB1801-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212853 | THDB0206注射液
...比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的 III 期
临床
试验 一项比较 THDB0206 注射液与赖脯胰岛素注射液(优泌乐®)联合甘精胰岛素注射液 U-100(来得时®)治疗中国成人 2 型糖尿病(T2DM)的有效性和安全性的随机、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232228 | 伯瑞替尼肠溶胶囊
... 14 突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的 IIIb 期
临床
研究 评价伯瑞替尼在 MET外显子 14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心、单臂的Ⅲb 期确证性
临床
研究 PLB1001-IIIb...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231323 | 托伐普坦口崩片
...囊肾病的进展抑制。 托伐普坦口崩片(15mg)生物等效性
临床
试验 托伐普坦口崩片(15mg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 FH-BE-TFPT
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230529 | TC-N201注射液
...的复发或者转移性实体瘤 TC-N201注射液治疗实体瘤的1期
临床
研究 TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的I期
临床
研究 TC-N201-ST
CDE
发布于
1年前
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