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药物临床试验：CTR20222717 | ZS801注射液

CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01

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药物临床试验：CTR20241636 | RLA-23174片

...口服、剂量递增评价RLA-23174片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多次口服、剂量递增评价RLA-23174片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20231888 | JMKX003142片

...完成 常染色体显性多囊肾病 评价JMKX003142片的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评价JMKX003142片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期...

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药物临床试验：CTR20243467 | DG01片

...前列腺癌患者。 评价 DG01 在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征和初步有效性的Ⅰ 期临床研究 评价 DG01 在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征和初步有效性的Ⅰ 期临床研究 DG01-CT-01

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药物临床试验：CTR20251868 | 注射用WP1302

...用WP1302 进行中-尚未招募 格雷夫斯病 评价WP1302安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的I期临床研究 评价WP1302在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20251458 | KR230109乳膏

...患者的局部治疗。 评价KR230109在健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价KR230109在健康受试者中单次与多次经皮给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20241972 | BC0306胶囊

...性脂肪肝炎疾病 评价BC0306胶囊单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

...SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20140341 | 甲磺酸帕拉德福韦片

CTR20140341 | 甲磺酸帕拉德福韦片 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸帕拉德福韦片单次给药耐受性及药代动力学研究 甲磺酸帕拉德福韦片多剂量递增单次给药耐受性及药代动力学研究 XAXT-2013-001；版本号V3.0

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药物临床试验：CTR20170496 | 苯胺洛芬注射液

...作、神经痛、肾及尿结石痛 苯胺洛芬注射液单次给药的耐受性和药代动力学研究 苯胺洛芬注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的耐受性和药代动力学I期临床试验 CDP-2012-009

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