首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,000 条结果,搜索耗时:0.0272秒
药物临床试验:CTR20243525 | LM49片
CTR20243525 | LM49片 进行中-招募中 糖尿病肾病 LM49片I期临床研究 评价中国健康成年
受
试者
口服LM49片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物对LM49片药代动力学影响的I期临床研究 LM49-2023001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250647 | 佩玛贝特片
...的人体生物等效性试验 佩玛贝特片(0.1mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 HZ-BE-PMBT-25-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250369 | 罗沙司他胶囊
...司他胶囊人体生物等效性研究方案. 罗沙司他胶囊在健康
受
试者
中的单中心、开放、随机、单剂量、两序列、空腹及餐后两周期、双交叉设计的生物等效性研究. YW-0094&0095-BE01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243042 | 非布司他片
... 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在中国健康
受
试者
中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2024024
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252433 | 替普瑞酮胶囊
... 替普瑞酮胶囊人体生物等效性研究 替普瑞酮胶囊在健康
受
试者
中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉空腹和餐后状态下人体生物等效性研究。 DUXACT-2504046
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252168 | 美阿沙坦钾片
...沙坦钾片人体生物等效性试验 美阿沙坦钾片在中国健康
受
试者
中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给 药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2025007
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250170 | 非布司他片
... 非布司他片人体生物等效性预试验 非布司他片在健康
受
试者
中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性预试验 24FWX-GRFB-008
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200251 | BB-1701
...次人体Ⅰ期研究 BB-1701在局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤
受
试者
中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和队列扩展Ⅰ期研究 BB-1701-101;版本号:1.3
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211148 | 阿奇霉素颗粒
...人体生物等效性研究 预评估在空腹状态下中国健康成年
受
试者
口服
受试
制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-AQMSYBE-2021
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170745 | 吉非替尼片
...空腹条件下人体生物等效性试验 空腹条件下在健康男性
受
试者
进行的吉非替尼片口服生物等效性试验 BE Main-T440-1603
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
811
812
813
814
815
816
817
818
819
820
相关搜索
健康受试者
受试
健康受试者试验
受试者筛选期
临床试验健康受试者的要求
受试者管理注意事项
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部