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药物临床试验：CTR20202483 | 硝苯地平缓释片

CTR20202483 | 硝苯地平缓释片 已完成 高血压、心绞痛。 硝苯地平缓释片人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-20-03

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药物临床试验：CTR20191065 | 非布司他片

...酸血症的慢性治疗 非布司他生物等效性研究 健康成年受试者在餐后条件下单次口服非布司他片80mg和‘Uloric’（非布司他）片80mg的生物等效性研究 方案编号：BA18569573；版本号：02

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药物临床试验：CTR20212129 | 盐酸阿那格雷胶囊

...相关症状，包括血栓出血事件。 盐酸阿那格雷胶囊健康受试者人体生物等效性试验 盐酸阿那格雷胶囊在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的生物等效性试验 R01200044

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药物临床试验：CTR20202357 | 注射用LT3001

CTR20202357 | 注射用LT3001 已完成 急性缺血性脑卒中 LT3001健康人I期研究 一项在健康中国成人受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究 LT3001-103

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药物临床试验：CTR20190941 | LB1148

...后肠梗阻的研究 评价LB1148改善接受选择性肠道切除术的受试者胃肠道功能恢复能力、减少术后肠梗阻的随机、双盲、安慰剂对照研究 LBS-POI-201；修正案#4，2019年3月7日

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药物临床试验：CTR20212315 | MK-5475吸入粉雾剂

CTR20212315 | MK-5475吸入粉雾剂 已完成 肺动脉高压 MK-5475单次和多次给药研究 在健康中国受试者中评价MK-5475的安全性、耐受性和药代动力学的单次和多次给药临床研究 010-00

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药物临床试验：CTR20213371 | 无

...安全性、有效性的临床研究 一项在HER2过表达的成人胃癌受试者中评价Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤作用的1b/2期多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究（DE...

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药物临床试验：CTR20212919 | 盐酸托莫西汀胶囊（空腹）

...西汀胶囊人体生物等效性试验 盐酸托莫西汀胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下生物等效性试验 HHYY-TMXT-B01

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药物临床试验：CTR20212512 | 非布司他片

...布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2021014

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药物临床试验：CTR20201450 | HRS5091片

...康和乙肝患者的安全耐受性PKPD及食物对PK影响研究 健康受试者单次、多次和慢性乙型肝炎患者多次口服HRS5091片的安全性、耐受性与PK、PD及食物对HRS5091 PK影响的I 期研究 HRS5091-101

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