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药物临床试验：CTR20210099 | 注射用ZZ06

CTR20210099 | 注射用ZZ06 进行中-招募中 EGFR阳性晚期实体瘤 评估ZZ06安全性、耐受性的I期临床研究 评估ZZ06在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 ZZ06-2020A

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药物临床试验：CTR20191812 | Brolucizumab 注射液

...umab治疗视网膜中央静脉阻塞的疗效和安全性研究 在成人患者中评估Brolucizumab对比阿柏西普治疗因视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿导致视力损害的疗效和安全性的研究 CRTH258C2302；V00

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药物临床试验：CTR20191559 | Brolucizumab 注射液

...umab治疗视网膜分支静脉阻塞的疗效和安全性研究 在成人患者中评估Brolucizumab对比阿柏西普治疗因视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿导致视力损害的疗效和安全性的研究 CRTH258C2301；V00

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药物临床试验：CTR20220849 | 布立西坦片

...R20220849 | 布立西坦片 已完成 本品适用于治疗1个月及以上患者的部分性癫痫发作 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服布立西坦片的生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉设计，评...

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药物临床试验：CTR20220574 | ASC22 注射剂

CTR20220574 | ASC22 注射剂 进行中-招募中 HIV-1 ASC22注射剂联合ART的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22注射剂联合ART治疗人类免疫缺陷病毒感染患者的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22-204

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药物临床试验：CTR20231142 | TUL01101片

...用临床试验 评价TUL01101片与甲氨蝶呤片在类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的Ⅰ期临床试验 TUL-TUL01101202204-04

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药物临床试验：CTR20230562 | 米拉贝隆缓释片

... | 米拉贝隆缓释片 进行中-招募完成 成年膀胱过度活动症患者尿频、尿急、和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片空腹人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两...

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药物临床试验：CTR20222032 | 注射用BAT8010

...床研究 一项评价注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研究 BAT-8010-001-CR

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药物临床试验：CTR20221446 | 布瑞哌唑片

...法，用于治疗成人重度抑郁症；用于成人及13岁以上儿童患者精神分裂症的治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片（2mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生...

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药物临床试验：CTR20211917 | 盐酸布洛胺喷雾剂

CTR20211917 | 盐酸布洛胺喷雾剂 已完成 原发性膝关节骨关节炎 盐酸布洛胺三期临床试验 评价盐酸布洛胺喷雾剂治疗膝关节骨关节炎患者的疗效和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂以及阳性药对照的Ⅲ期临床研究 TFR-X0002-301

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