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药物临床试验：CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗

...受试者中的应用 在中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药（300 mg）的有效性和安全性的III期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研究，之后是开放标签扩展期 Vedolizumab-3040

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药物临床试验：CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液

...代动力学/药效学研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中单次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学I期临床试验 YZZB-LSSX-Z01

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药物临床试验：CTR20241139 | 注射用BL-M05D1

...-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M05D1-101

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药物临床试验：CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液

...KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症（TIO）患者中的IV期研究 评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症（TIO）患者中的有效性、药效学和安全性的开放性、多中心、单队列、上市后IV期研究 KRN23-CN007

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药物临床试验：CTR20242283 | 注射用BL-B16D1

...-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D1-101

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药物临床试验：CTR20244568 | 注射用BL-M08D1

...-M08D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M08D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M08D1-101

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药物临床试验：CTR20244003 | 依库珠单抗注射液

...中国难治性全身型重症肌无力（gMG）受试者的研究 一项评价依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力（gMG）受试者的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放性、单臂、多中心研究 ECU-MG-304

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药物临床试验：CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

...醇阳离子脂质体治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤患者经导管动脉灌注治疗的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 HA131-003

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药物临床试验：CTR20251331 | 盐酸凯普拉生注射液

... 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的III期临床研究评价H008注射液用于消化性溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和安全性 2025-KFP-H008inj-301

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药物临床试验：CTR20250784 | 重组破伤风疫苗（大肠埃希菌）

...预防破伤风 重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)I期临床试验 评价重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)在18岁及以上健康人群中接种的安全性及初步免疫原性的随机、盲法、阳性对照的I期临床试验 YDSWX(TVAX-018-3)-001(I)

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