为您找到约 9,619 条结果，搜索耗时：0.0120秒

药物临床试验：CTR20244003 | 依库珠单抗注射液

...中国难治性全身型重症肌无力（gMG）受试者的研究 一项评价依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力（gMG）受试者的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放性、单臂、多中心研究 ECU-MG-304

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241672 | 注射用甲磺酸普依司他

...普依司他治疗晚期实体瘤患者的Ⅰb/IIa 期临床研究 一项评价注射用甲磺酸普依司他联合用药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心Ⅰb/IIa 期临床研究 ZLPM-003-1.0

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241139 | 注射用BL-M05D1

...-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M05D1-101

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗

...受试者中的应用 在中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药（300 mg）的有效性和安全性的III期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研究，之后是开放标签扩展期 Vedolizumab-3040

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221785 | ASKG712注射液

...性患者中的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学研究 评价ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的多中心、开 放、玻璃体腔内单次给药剂量递增和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160762 | 马来酸桂哌齐特注射液

...特注射液治疗急性脑梗死的临床研究 以安慰剂为对照，评价马来酸桂哌齐特注射液减轻急性脑梗死患者残障程度的有效性和安全性的临床研究 QLZYGPQTF2015

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192177 | HSK3486乳状注射液

...究 一项在慢性肾功损害受试者和肾功正常受试者中对比评价HSK3486注射液静脉给药的药代动力学、药效动力学和安全性研究 HSK3486-106;版本号1.2

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

...） 盐酸纳呋拉啡口崩片健康成人PK及安全性单中心试验 评价中国健康成人受试者单次和多次口服盐酸纳呋拉啡口崩片的药代动力学特征及安全性的单中心I期临床研究 方案编号：SYSS-Remitch-HD-I-01 版本号：V1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182500 | HSK3486乳状注射液

...给药、丙泊酚对照的安全性及PK/PD 一项在健康受试者中评价HSK3486乳状注射液起始剂量后维持剂量静脉给药和单次负荷剂量后维持剂量静脉给药的单中心、开放、随机、双交叉、丙泊酚阳性对照、两阶段的安全性及药代/药效动力...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211381 | Oliceridine富马酸盐注射液

...度急性疼痛 Oliceridine富马酸盐注射液Ⅲ期临床试验 一项评价Oliceridine富马酸盐注射液用于腹部手术后中度至重度急性疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照的多中心临床研究 TRV130-3-01

CDE 发布于3年前 0 次浏览