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药物临床试验:CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...风湿关节炎 健康受试者静脉滴注白介素-6受体单抗的
I
期
临床
试验
白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
试验
lead
i
ngpharm2019013;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...风湿关节炎 健康受试者静脉滴注白介素-6受体单抗的
I
期
临床
试验
白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
试验
lead
i
ngpharm2019013;1.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213361 | 惠升德谷门冬双胰岛素注射液
...射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 德谷门冬双胰岛素
I
期
临床
试验
德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®/RYZODEG®在中国健康受试者中的药代动力学及安全性的随机、开放、单剂量、两周
期
、交叉的
I
期
临床
研究
I
DegAsp-BE-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131976 | 精氨洛芬待因片
CTR20131976 | 精氨洛芬待因片 进行中-尚未招募 中强度疼痛症 评价精布待因片的人体耐受性及药动学 精氨洛芬待因片
I
期
临床
人体耐受性及药动学
试验
研究 XY3-
I
-
I
ACP1108A01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221902 | MT2004胶囊
...精性脂肪性肝病 MT2004胶囊健康受试者SAD/MAD剂量爬坡
I
期
临床
试验
一项随机、双盲、安慰剂对照、序贯平行设计、单次和多次递增剂量(SAD/MAD)评估口服MT2004在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 MT2004-
I
-C02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗
...破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的
I
期
临床
试验
评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的
I
期
临床
试验
DTaP/H
i
b-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗
...破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的
I
期
临床
试验
评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的
I
期
临床
试验
DTaP/H
i
b-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150826 | HS-10234片
CTR20150826 | HS-10234片 已完成 HBV HS-10234单次给药的Ⅰ
期
临床
试验
HS-10234单次给药在健康受试者中的人体耐受性及药代动力学的Ⅰ
期
临床
试验
HS-10234-
I
-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170041 | 西格列他钠片
CTR20170041 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 西格列他钠在不同年龄中国2型糖尿病患者
I
期
临床
研究 评价西格列他钠片在不同年龄组的中国2型糖尿病患者中的单中心、非随机、开放、平行设计的
I
期
药代动力学
试验
CGZ104;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201528 | TQ-B3525片
CTR20201528 | TQ-B3525片 已完成 肿瘤 高脂饮食对TQ-B3525片的药代动力学影响 高脂饮食对TQ-B3525片在健康成年受试者中的随机、开放的药代动力学影响
I
期
临床
试验
TQ-B3525-
I
-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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