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药物临床试验:CTR20252704 | LP352 (bexicaserin)
...疗儿童和成人发育性癫痫性脑病患者的 III 期安慰剂对照
研究
一项评价 LP352 治疗儿童和成人发育性癫痫性脑病患者癫痫发作的疗效、安全性和耐受性的 III 期随机、双盲、安慰剂对照、多中心
研究
LP352-301
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252490 | 达普司他片
...的单中心、开放、随机、单剂量、交叉、空腹生物等效性
研究
评估受试制剂达普司他片与参比制剂达普司他片(Duvroq®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉、空腹生物等效性
研究
QLG1218-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252318 | YMP透皮贴剂
...者中多次给药安全性、耐受性及药代动力学的 Ib 期临床
研究
评价 YMP 透皮贴剂在中国健康受试者中多次给药安全性、耐受性及药代动力学的 Ib 期临床
研究
YMP-Ⅰ-02
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252135 | 枸橼酸铋钾片
...胃炎、胃和十二指肠溃疡 枸橼酸铋钾片人体药代动力学
研究
枸橼酸铋钾片在中国健康受试者中空腹状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉药代动力学比较
研究
HBLH-JYSBJ-001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251939 | BGB-B455
... 一项BGB-B455 用于晚期或转移性实体瘤患者的1 期首次人体
研究
一项评估BGB-B455 在选定的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1 期开放性
研究
BGB-B455-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251571 | SWA1211片
...动力学特征及初步疗效的首次人体、开放标签的I期临床
研究
一项评价SWA1211片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的首次人体、开放标签的I期临床
研究
SWC0102
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244399 | QR12000复方片
...QR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的 Ⅲ 期临床
研究
评价QR12000复方片与沙库巴曲缬沙坦钠片用于治疗中、重度原发性高血压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照临床
研究
QR12000-GXY-3-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244340 | TQC3927吸入粉雾剂
...病 TQC3927吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者的I期临床
研究
TQC3927吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的I期临床
研究
TQC3927-I-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242453 | DR10624注射液
...酯血症 DR10624在重度高甘油三酯血症受试者中的II期临床
研究
一项在重度高甘油三酯血症受试者中评价皮下注射DR10624治疗后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床
研究
DR10624-201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242142 | WXFL10203614片
...度活动性溃疡性结肠炎(UC)安全性和有效性的Ⅱ期临床
研究
评价WXFL10203614片治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)安全性和有效性的多中心、剂量探索Ⅱ期临床
研究
WXFX-UC-Ⅱ
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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