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药物临床试验:CTR20242446 | 注射用YZD-27
...27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I期临床
研究
评价注射用YZD-27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、开放、安慰剂对照、单次/多次给药、剂量递增的I期临床
研究
YZD-27-I-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241693 | NA
...鼻息肉成人受试者中评估 Lebrikizumab 的有效性和安全性的
研究
一项在接受鼻内皮质类固醇背景治疗的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人受试者中评估 Lebrikizumab/LY3650150 的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240980 | THDBH151片
...初步临床有效性及药代/药效动力学的随机对照IIa期临床
研究
一项在成人痛风患者中评价THDBH151片的安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药效动力学特征的多中心、随机、双盲、双模拟、非布司他和安慰剂对照IIa期临床
研究
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240419 | HC006注射液
...液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HC006治疗晚期实体瘤的I期
研究
HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性
研究
:一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试验 HC006-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231620 | JMKX000189片剂
...000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中II/III期临床
研究
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床
研究
,评价JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中诱导和维持治疗的有效性和安全性 JY-R105-202
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210367 | APG-115胶囊
...剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的Ib/II 期临床
研究
口服 APG-115胶囊联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II 期临床
研究
APG115XC102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252988 | SHR-1905注射液
...液在伴重度未控制哮喘患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床
研究
评价SHR-1905注射液在重度未控制哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅲ期临床
研究
SHR-1905-302
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252981 | BGB-45035片
...重度活动性类风湿关节炎患者中的有效性和安全性的2 期
研究
一项评价BGB-45035 对比安慰剂在中度至重度活动性类风湿关节炎患者中的有效性和安全性的2 期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
BGB-45035-201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252972 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
...、外伤后肿胀和疼痛。 洛索洛芬钠凝胶贴膏生物等效性
研究
洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性
研究
NHDM2025-033
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252788 | 司美格鲁肽注射液
CTR20252788 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液人体PK比较
研究
单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、平行设计评价司美格鲁肽注射液在中国健康受试者中的PK比较
研究
HJG-SMGLT-PLKY-001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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