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药物临床试验:CTR20230520 | BAY 2433334片
...班相比在预防卒中或体循环栓塞方面的有效性和安全性的
临床
研究
一项在18岁及以上有卒中风险的男性和女性房颤受试者中比较口服FXIa抑制剂asundexian(BAY 2433334)与阿哌沙班预防卒中或体循环栓塞的有效性和安全性的国际多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212042 | GB001重组多肽喷雾剂
...耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期
临床
研究
YK2019L01P-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213413 | 注射用DN1508052-01
...、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、开放Ⅰb/II期
临床
研究
DN1508052-01-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210029 | 注射用CN201
...(PK)特征与初步有效性的单臂、开放、剂量递增的Ia期
临床
研究
CN201-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210029 | 注射用CN201
...(PK)特征与初步有效性的单臂、开放、剂量递增的Ia期
临床
研究
CN201-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251645 | HRS9531注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期
临床
研究
HRS9531-306
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140916 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)
...管哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的
临床
试验 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照
临床
研究
SMTK-II-1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130513 | 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液,重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液(Alemtuzumab)
...性白血病(CLL) 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液Ⅱ期
临床
研究
重组抗CD52人源化单抗注射液单药治疗复发难治的慢性淋巴细胞性白血病的多中心、开放性、前瞻性II期
临床
研究
C004CLLⅡ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140513 | 甲磺酸氟马替尼片
...细胞性白血病慢性期受试者的随机、多中心、开放性3 期
临床
研究
HS-10096-301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181982 | 阿那曲唑片
...。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的
临床
反应,可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体 阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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