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药物临床试验:CTR20180202 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊
...愿者中随机、开放、 单剂量、两周期双交叉生物等效性
临床
研究
SINO-PRO-QDBY-D-H-35
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180455 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)
...后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)Ⅰ期
临床
研究
注射用重组人甲状旁腺素(1-84)在健康受试者中进行的开放、单中心耐受性及药代动力学
研究
leadingpharm2017025;1.4版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181340 | HSK3486乳状注射液
...和麻醉 一项评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的III期
临床
研究
一项在结肠镜和胃镜诊疗受试者中评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的多中心、随机双盲、丙泊酚对照的III期
研究
HSK3486-301;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191516 | 阿替利珠单抗注射液
...抗治疗不可切除的局部晚期或转移性黏膜黑色素瘤患者的
临床
研究
ML41186;版本V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181197 | KL-A167注射液
CTR20181197 | KL-A167注射液 已完成 复发难治恶性淋巴瘤 KL-A167注射液治疗复发难治恶性淋巴瘤的I期
研究
KL-A167注射液在复发难治恶性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期
临床
研究
KL167-I-02-CTP;V1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003
... 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期
临床
试验
研究
,评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220251 | 利伐沙班片
...沙班片人体生物等效性
研究
利伐沙班片人体生物等效性
临床
研究
方案 JY-BE-LFSB-2021-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220132 | ATG-010片
...iNHL成人患者的安全性、耐受性和初步疗效的单臂Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
ATG-010-B-NHL-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190249 | 帕博利珠单抗注射液
...治疗晚期肝细胞癌患者:一项随机、双盲、多中心、III期
临床
研究
MK-7902-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003
... 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期
临床
试验
研究
,评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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