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药物临床试验：CTR20213221 | CM326注射液

...评价CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次皮下给药的Ib/IIa期临床研究 CM326AD001

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药物临床试验：CTR20160339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...巴瘤激酶（ALK)阳性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

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药物临床试验：CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...巴瘤激酶（ALK)阳性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

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药物临床试验：CTR20232130 | FWD1802

...的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤初步有效的开放剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 FWD1802-001C

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药物临床试验：CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液

...I期临床研究 评价LNF2008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2008-001

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药物临床试验：CTR20232130 | FWD1802

...的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤初步有效的开放剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 FWD1802-001C

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女...

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药物临床试验：CTR20140890 | 甲磺酸帕拉德福韦10mg片

CTR20140890 | 甲磺酸帕拉德福韦10mg片 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸帕拉德褔韦片的Ⅰb期临床试验 甲磺酸帕拉德褔韦片多剂量的单次和多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和药效学的临床试验 XAXT-2014-001

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药物临床试验：CTR20201423 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20201423 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价多西他赛白蛋白的有效性和安全性 评价多西他赛白蛋白的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性 HB1801-CSP-001

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药物临床试验：CTR20221830 | 左布比羟利溴铵注射液

CTR20221830 | 左布比羟利溴铵注射液 进行中-招募中 外科手术麻醉；急性疼痛控制 左布比羟利溴铵注射液的Ⅰ期临床研究 左布比羟利溴铵注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 的Ⅰ期临床研究 NTP-LL-10-001

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