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药物临床试验:
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20243525 | LM49片
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20243525 | LM49片 进行中-招募中 糖尿病肾病 LM49片I期临床研究 评价中国健康成年受试者口服LM49片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物对LM49片药代动力学影响的I期临床研究 LM49-2023001
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20231425 | SPH4336片
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20231425 | SPH4336片 进行中-招募中 伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌 SPH4336联合内分泌治疗伴脑转移乳腺癌的Ⅱ期临床研究 SPH4336联合内分泌治疗伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的Ⅱ期临床研究 SPH4336-202
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20220844 | NA
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20220844 | NA 已完成 用于治疗接受血液透析(HD)的成人患者中的慢性肾脏病相关瘙痒症,既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的研究 一项在伴有中度至...
CDE
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10月前
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药物临床试验:
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20212220 | Linerixibat片
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20212220 | Linerixibat片 已完成 适用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者的胆汁淤积瘙痒症 一项在PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球研究 一项在原发性胆汁性胆管炎(PBC) 受试者中评价linerixibat 治疗胆...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20251273 | SAR107375E片
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20251273 | SAR107375E片 进行中-招募中 预防深静脉血栓形成 评价中国健康成年受试者单次口服SAR107375E片的单中心、开放的生物利用度临床试验 评价中国健康成年受试者单次口服SAR107375E片的单中心、开放的生物利用度临床试验 S...
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20251235 | 磷酸二氨基吡啶片
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20251235 | 磷酸二氨基吡啶片 进行中-尚未招募 成人兰伯特-伊顿肌无力综合征(LEMS)的对症治疗。 磷酸二氨基吡啶片在空腹条件下的人体生物等效性试验 磷酸二氨基吡啶片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-AJBD-24-126
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20251166 | HSK41959片
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20251166 | HSK41959片 进行中-招募中 MTAP缺失的晚期实体瘤患者 HSK41959片在MTAP缺失的实体瘤的首次人体试验,评价其安全性和耐受性 评价 HSK41959片在MTAP缺失的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的 I 期临床...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20251064 | 非布司他片
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20251064 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性...
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20250996 | 9MW2821
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20250996 | 9MW2821 进行中-尚未招募 晚期妇科肿瘤 9MW2821 联合其他抗肿瘤药治疗晚期妇科肿瘤的一项Ib/II期临床研究 一项评估9MW2821联合其他抗肿瘤药物在晚期妇科肿瘤患者中安全性和有效性的开放、多中心的Ib/II期临床研究 9MW28...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20250823 | 盐酸普萘洛尔滴剂
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20250823 | 盐酸普萘洛尔滴剂 已完成 用于需要全身治疗的增殖期婴儿血管瘤的治疗 盐酸普萘洛尔滴剂(20 mg/mL)人体生物等效性研究 盐酸普萘洛尔滴剂(20 mg/mL)人体生物等效性研究 24042B-CSP
CDE
发布于
7月前
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