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药物临床试验:CTR20213446 | Nipocalimab注射液

...单次静脉给药后的药代动力学、安全性和耐受性的序贯、放性、单次给药研究 80202135EDI1002
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212922 | BI 905711输注用粉末

...症患者中评估BI 905711 联合化疗后接扩展队列的Ia/Ib 期、放性、多中心、剂量递增研究 1412-0003
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210043 | PDR001

... PDR001既往多项单药或联合用药研究的后续承接试验 一项放性、多中心、后续承接试验方案:在已参加由诺华申办的PDR001研究受试者中继续评估安全性和耐受性 CPDR001X2X01B
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药物临床试验:CTR20233371 | 注射用YL202

...实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、放性、II期研究 YL202-CN-201-01
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的放性I期临床研究 HH009-101
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221993 | Tremelimumab

...与Tremelimumab ±仑伐替尼联合治疗与TACE单独治疗的随机、放性、申办方设盲、多中心、III期研究(EMERALD-3) D910VC00001
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212922 | BI 905711输注用粉末

...症患者中评估BI 905711 联合化疗后接扩展队列的Ia/Ib 期、放性、多中心、剂量递增研究 1412-0003
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244969 | MEDI5752

...volrustomig(MEDI5752)作为序贯疗法与观察组相比的随机、放性、多中心、全球、III期研究(eVOLVE-HNSCC) D798EC00001
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170890 | 注射用APG-1387

...一次化疗后进展的局部晚期或转移性结直肠癌患者的一项放性、多中心、Ib期临床研究 APG-1387-CH-102;V2.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180592 | 布洛芬缓释胶囊

...餐后情况下进行布洛芬缓释胶囊和Fenbid的单剂量、随机、放性、交叉、预试验、生物等效性研究 PAE16014P2
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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