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药物临床试验:CTR20251323 | TAK-279片
...价 TAK-279 长期安全性、耐受性和疗效的 Ⅲ 期、多中心、
开
放性
研究 TAK-279-PsO-3003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253353 | SZJK-0421片
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
开
放性
、多中心的剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 SZJK-0421-I-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250011 | BW-20805 注射液
CTR20250011 | BW-20805 注射液 进行中-招募中 遗传性血管性水肿 BW-20805治疗遗传性血管性水肿2期研究 一项评估BW-20805在遗传性血管性水肿成人患者中的有效性和安全性的2期、
开
放性
、多中心研究 BW-20805-2001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244676 | BGB-16673片
...中评价BTK 降解剂BGB-16673 与其他药物联合用药的1b/2 期、
开
放性
研究 BGB-16673-104
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240625 | MK-5684片
...K-5684与可选择的醋酸阿比特龙或恩扎卢胺的III期、随机、
开
放性
研究 MK-5684-003
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin
CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin 已完成 复发或转移性实体瘤 评估Tisotumab Vedotin在中国晚期实体瘤患者中的I期PK研究 一项在复发或转移性的中国实体瘤受试者中评估Tisotumab Vedotin药代动力学的
开
放性
Ⅰ期试验 ZL-1309-002
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液
CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 Ensifentrine雾化机中国1期试验 一项在中国健康受试者中评价Ensifentrine雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的I期、
开
放性
、单次和多次给药研究 RPL554-AHC001
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201392 | GSK3359609注射液
...抗癌药物联合治疗用于特定种类晚期实体瘤受试者的I期
开
放性
研究 204691
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170936 | 西奥罗尼胶囊 (5mg)
...败或不能耐受的晚期肝细胞癌的单臂、多中心、非随机、
开
放性
的临床试验 CAR104;V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221855 | 索凡替尼胶囊
...尼联合PD-1/L1单抗作为广泛期小细胞肺癌患者维持治疗的
开
放性
、多中心II期研究 2022-012-00CH1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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