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药物临床试验:CTR20243722 | RNK08954片
...瘤 RNK08954片治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I期临床
研究
一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放的I期临床
研究
RNK08954-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243715 | 枸橼酸西地那非片
...于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性临床
研究
试验 枸橼酸西地那非片在中国健康成年男性受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
Awk-2024-BE-14
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243614 | 注射用BB-1701
...701联合信迪利单抗治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的II期
研究
评价BB-1701联合信迪利单抗在HER2表达或突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者中安全性、药代动力学和有效性的多中心、开放的II期临床
研究
BB-1701-202
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240991 | HTD1801胶囊
...制不佳的2型糖尿病患者中的阳性药平行对照的Ⅲ期临床
研究
评价HTD1801胶囊在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床
研究
HTD1801.PCT109
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234137 | 注射用KJ103
...患者 评估KJ103在等待肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的
研究
(现阶段仅为II期临床试验) 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多中心的II/III期
研究
SHBJ-2023-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233858 | 注射用LBL-024
...类一线治疗晚期神经内分泌癌(NEC)患者的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌(NEC)患者的安全性和有效性的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
LBL-024-CN002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244849 | INNA1605软膏
...者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的首次人体Ⅰ期
研究
一项用于评估INNA1605软膏在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的首次人体、随机、双盲、安慰剂对照、成组序贯设计的Ⅰ期
研究
INNA-CN-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244294 | 注射用YL201
...201在复发性小细胞肺癌患者中有效性和安全性的III期临床
研究
评估注射用YL201对比注射用盐酸托泊替康在复发性小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放标签的III期
研究
YL201-CN-302-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244048 | 吉非替尼片
...肺癌(NSCLC)患者的治疗。 吉非替尼片空腹生物等效性
研究
评估受试制剂吉非替尼片(规格:250 mg)与参比制剂(IRESSA®)(规格:250 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244045 | ISM6331胶囊
...晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的I期临床
研究
一项评价ISM6331治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步疗效的I期、开放性、多中心、首次人体
研究
ISM6331...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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