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药物临床试验:CTR20210141 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...组人源化单克隆抗体注射液治疗中重度特应性皮炎的IIb
期
临床
研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照IIb
期
临床
研究 CM310AD002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...作为新辅助治疗用于HER2阳性早
期
或局部晚
期
乳腺癌的II
期
临床
研究 评估 KN026 联合疗法作为新辅助治疗用于 HER2-阳性早
期
或局部晚
期
乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的 II
期
临床
研究 KN026-208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234237 | 靶向间皮素嵌合抗原受体 NK 细 胞注射液
...向Mesothelin CAR-NK 细胞注射液治疗晚
期
上皮性卵巢癌的 I
期
临床
研究 靶向Mesothelin CAR-NK 细胞注射液治疗晚
期
上皮性卵巢癌的 I
期
临床
研究 GX-CARNK-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244735 | MG-K10人源化单抗注射液
...诊 MG-K10人源化单抗注射液在结节性痒诊受试者中的III
期
临床
研究 一项评价 MG-K10 人源化单抗注射液在结节性痒疹受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照 III
期
临床
研究 MG-K10-PN-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250268 | 人脐带间充质干细胞注射液
...性肺病 IxCell hUC-MSC-P治疗结缔组织病相关间质性肺病Ⅰ
期
临床
研究 一项评价人脐带间充质干细胞注射液(IxCell hUC-MSC-P)在结缔组织病相关间质性肺病患者中单次给药的安全性和耐受性的Ⅰ
期
临床
试验 LC-MSC-ILD21003
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250728 | 碳[13C]美沙西汀肝脏储备功能诊断药盒
...耐受性和药代动力学特征的单中心、开放、单次给药I
期
临床
试验 评价碳[13C]美沙西汀肝脏储备功能诊断药盒在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、开放、单次给药I
期
临床
试验 HGMBT202401
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244735 | MG-K10人源化单抗注射液
...疹 MG-K10人源化单抗注射液在结节性痒诊受试者中的III
期
临床
研究 一项评价 MG-K10 人源化单抗注射液在结节性痒疹受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照 III
期
临床
研究 MG-K10-PN-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液
... 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的Ⅰ
期
临床
试验 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验 SZSJ-SJ04-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221641 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊
...-1联合替莫唑胺治疗难治或复发胶质母细胞瘤受试者的I
期
临床
研究 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)联合替莫唑胺在难治或复发胶质母细胞瘤受试者中的安全性、药代动力学 I
期
临床
研究 SM-1-CN-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220599 | 盐酸安罗替尼胶囊
...卵管癌或原发性腹膜癌的III
期
、多中心、随机、阳性对照
临床
试验 向标准铂类药物化疗法中添加双受体酪氨酸激酶抑制剂AL3818(安罗替尼,INN:Catequentinib)在复发性或转移性子宫内膜癌,卵巢癌,输卵管癌,原发性腹膜癌或宫...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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