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药物临床试验：CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

...有效性和安全性：多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 FS-RT002-PhⅢ-201901

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药物临床试验：CTR20241002 | XYD-A01

CTR20241002 | XYD-A01 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 XYD-A01在晚期实体瘤患者中的研究 评价XYD-A01在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床研究 XYD-A01-01

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药物临床试验：CTR20242198 | HS-10516胶囊

CTR20242198 | HS-10516胶囊 进行中-尚未招募 von Hippel-Lindau（VHL）综合征相关肿瘤 HS-10516在VHL综合征相关肿瘤患者中的I期研究 HS-10516在VHL综合征相关肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10516-102

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药物临床试验：CTR20230014 | APG-5918片

... 晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918 的I 期临床研究 一项在晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价口服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的I 期研究 APG5918XG101

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药物临床试验：CTR20213252 | LNK01001胶囊

... 评价LNK01001胶囊在中重度AD成年患者中的有效性和安全性临床研究 评价LNK01001胶囊在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期研究 LK001202

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药物临床试验：CTR20181341 | 苹果酸奈诺沙星胶囊；英文名：Nemonoxacin capsule；商品名：太捷信

...（≥18岁）社区获得性肺炎。 苹果酸奈诺沙星胶囊Ⅳ期临床研究 评价口服苹果酸奈诺沙星（Nemonoxacin）治疗成人社区获得性肺炎患者的有效性和安全性的多中心Ⅳ期临床研究 XCNN-160729-2；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20234129 | IBI356

...随机、双盲、单次和多次给药剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 CIBI356A101CN

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药物临床试验：CTR20234129 | IBI356

...随机、双盲、单次和多次给药剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 CIBI356A101CN

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药物临床试验：CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌

...病化疗的辅助治疗。 注射用母牛分枝杆菌（微卡）IV期临床研究 注射用母牛分枝杆菌（微卡）在15周岁以上结核分枝杆菌潜伏感染人群中的安全性、有效性及免疫原性的Ⅳ期临床试验 LKM-2022-BWK01

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药物临床试验：CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌

...病化疗的辅助治疗。 注射用母牛分枝杆菌（微卡）IV期临床研究 注射用母牛分枝杆菌（微卡）在15周岁以上结核分枝杆菌潜伏感染人群中的安全性、有效性及免疫原性的Ⅳ期临床试验 LKM-2022-BWK01

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