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药物临床试验:CTR20212811 | SI-B001双特异性抗体注射液
...接受含抗PD-1/PD-L1单抗治疗时进展或不耐受时的患者的II期
临床
研究
评价SI-B001联合化疗治疗局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体治疗出现疾病进展或不耐受的患者、或在一线接受抗PD-1/PD...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132124 | 阿仑膦酸钠片
CTR20132124 | 阿仑膦酸钠片 已完成 骨质疏松症 阿仑膦酸钠生物等效性
临床
试验 阿仑膦酸钠片人体生物等效性
研究
YQ-M-13-05
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190540 | ALA
CTR20190540 | ALA 已完成 中重度寻常性痤疮 ALA对痤疮的安全性和初步疗效
研究
ALA治疗中重度寻常性痤疮的安全性、耐受性和初步疗效的
临床
试验 F0014-ALA-201809; 2.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
...少症 QL0911在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者III期
临床
研究
注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白(QL0911)在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者的III期
临床
试验 QL0911-003;1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230053 | 缩宫素甲麦注射液(代号:JM-SGS-I-01)
...三产程促进胎盘娩出、减少出血。 缩宫素甲麦注射液I期
临床
试验 一项在健康受试者中评价缩宫素甲麦注射液安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、开放、单中心
临床
研究
JM-SGS-2021-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液
...射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的III期
临床
研究
在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT001注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和安全性:一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期
临床
试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液
...射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的III期
临床
研究
在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT001注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和安全性:一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期
临床
试验 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160434 | 马来酸吡咯替尼片
...疗HER2突变晚期非小细胞肺腺癌的有效性和安全性的Ⅱ期
临床
研究
HR-BLTN-Ⅱ-NSCLC;1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171259 | 注射用右兰索拉唑钠
...全性
研究
注射用右兰索拉唑钠在中国健康受试者中Ⅰ期
临床
研究
RG01N-1599;版本号:V3.0(版本日期20171126)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200708 | 注射用卡瑞利珠单抗
...醇或伊立替康治疗二线晚期胃癌患者疗效和安全性的Ⅲ期
临床
研究
SHR-1210-Ⅲ-316;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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