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药物临床试验:CTR20221088 | SHR-2004注射液

...药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 SHR-2004-101
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药物临床试验:CTR20190851 | 注射用MRG001

... 一项I期、开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩增的临床研究,在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中评估MRG001的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 MRG001-001; v8.0
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药物临床试验:CTR20213180 | JS014注射液

...患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 JS014-001-I
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药物临床试验:CTR20234254 | KN057注射液

...预防治疗 KN057预防治疗伴抑制物血友病A和血友病B的III期临床研究 在伴抑制物的血友病A和血友病B患者中,评价KN057注射液预防治疗的有效性和安全性的随机、开放研究 KN057-A-301
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药物临床试验:CTR20241700 | 注射用RGL-2102

...有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 RGL-2102-101
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药物临床试验:CTR20234254 | KN057注射液

...预防治疗 KN057预防治疗伴抑制物血友病A和血友病B的III期临床研究 在伴抑制物的血友病A和血友病B患者中,评价KN057注射液预防治疗的有效性和安全性的随机、开放研究 KN057-A-301
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242610 | HRS-7249注射液

...效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照I期临床试验 HRS-7249-101
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244443 | SHR-1819注射液

...注射液在儿童及青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性临床研究 评价SHR-1819注射液在儿童及青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学及药效动力学的Ib/II期研究 SHR-1819-204
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243991 | 三氧化二砷口服溶液

...代动力学的单臂、单多次、开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 JCBJ-SHYJ-ATO-001
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192708 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...胞肺癌患者 对比重组抗VEGF注射液和安维汀治疗肺癌Ⅲ期临床 随机、双盲、平行对照比较重组抗VEGF注射液和安维汀治疗非鳞状细胞非小细胞肺癌患者疗效和安全性Ⅲ期临床研究 SIBP04-02;2.0
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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