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药物临床试验：CTR20223299 | ABM-1310 胶囊

...药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期、开放性、多中心临床研究 ABM1310X1102C

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药物临床试验：CTR20223087 | IAH0968

...阳性不可切除的晚期/转移性的恶性肿瘤和胆管癌的Ib/II期临床研究 IAH0968-201

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药物临床试验：CTR20240316 | AK0610注射液

...、 双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增及扩展的I 期临床研究 AK0610-2001

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药物临床试验：CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽

...未招募 成人短肠综合征 PJ009在短肠综合征患者中的III期临床研究 评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 CQPJ-PJ009-III

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药物临床试验：CTR20220676 | Tucatinib片

...处腺癌和结直肠癌）受试者的安全性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 MK-7119-002

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药物临床试验：CTR20212811 | SI-B001双特异性抗体注射液

...接受含抗PD-1/PD-L1单抗治疗时进展或不耐受时的患者的II期临床研究 评价SI-B001联合化疗治疗局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体治疗出现疾病进展或不耐受的患者、或在一线接受抗PD-1/PD...

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药物临床试验：CTR20132124 | 阿仑膦酸钠片

CTR20132124 | 阿仑膦酸钠片 已完成 骨质疏松症 阿仑膦酸钠生物等效性临床试验 阿仑膦酸钠片人体生物等效性研究 YQ-M-13-05

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药物临床试验：CTR20190540 | ALA

CTR20190540 | ALA 已完成 中重度寻常性痤疮 ALA对痤疮的安全性和初步疗效研究 ALA治疗中重度寻常性痤疮的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 F0014-ALA-201809; 2.1版

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药物临床试验：CTR20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...少症 QL0911在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白（QL0911）在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者的III期临床试验 QL0911-003;1.2

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药物临床试验：CTR20230053 | 缩宫素甲麦注射液（代号：JM-SGS-I-01）

...三产程促进胎盘娩出、减少出血。 缩宫素甲麦注射液I期临床试验 一项在健康受试者中评价缩宫素甲麦注射液安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、开放、单中心临床研究 JM-SGS-2021-01

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