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药物临床试验:CTR20220970 | 注射用BL-M02D1

CTR20220970 | 注射用BL-M02D1 进行-招募 局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤 评价注射用BL-M02D1在局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤患者的I期临床研究 评价注射用BL-M02D1在局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他...
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药物临床试验:CTR20241946 | 水溶性黄体酮注射液

CTR20241946 | 水溶性黄体酮注射液 进行-招募完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 水溶性黄体酮注射液在国健康绝经后女性的一项随机、开放、单次给药...
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药物临床试验:CTR20243226 | 己二酸他雷替尼胶囊

CTR20243226 | 己二酸他雷替尼胶囊 进行-招募 ROS1 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项在 ROS1 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 Taletrectinib 与标准治疗的 III 期比较研究 一项在未经 ROS1-TKI 治疗的 ROS1 阳性局部晚期或...
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药物临床试验:CTR20220970 | 注射用BL-M02D1

CTR20220970 | 注射用BL-M02D1 进行-招募 局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤 评价注射用BL-M02D1在局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤患者的I期临床研究 评价注射用BL-M02D1在局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他...
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药物临床试验:CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行-招募 、重度急性呼吸窘迫综合征 评估人脐带间充质干细胞注射液治疗、重度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液单...
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药物临床试验:CTR20182042 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

CTR20182042 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 进行-招募 用于不能切除的肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)的治疗 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康受试者的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周...
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药物临床试验:CTR20182060 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20182060 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 进行-招募 慢性乙肝HBeAg阳性患者 甲磺酸莫非赛定/利托那韦联合恩替卡韦II期临床试验 甲磺酸莫非赛定/利托那韦联合恩替卡韦在慢性乙肝HBeAg阳性患者的安全性、有效性和抗病毒活性试验 ...
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药物临床试验:CTR20210923 | 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒

CTR20210923 | 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒 进行-招募 1.用于细胞毒性药物化疗和放疗引起的恶心呕吐。2.用于预防和治疗手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒生物等效性试验预试验 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒在健...
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药物临床试验:CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液

CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液 进行-招募完成 用于治疗成年男性的无症状或轻微症状的转移去势抵抗性前列腺癌 评价sipuleucel-T在国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者的安全性和产品参数的临床研究 评价sipule...
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药物临床试验:CTR20222097 | SYN100注射液

CTR20222097 | SYN100注射液 进行-尚未招募 SYN100临床上拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100注射液在健康受试者的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100注射液在健康受试者单次静脉输注给药后的随机、...
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