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药物临床试验：CTR20240551 | 枸橼酸托瑞米芬片

CTR20240551 | 枸橼酸托瑞米芬片 进行中-尚未招募 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片在健康受试者中的生物等效性试验 枸橼酸托瑞米芬片在健康受试者中空腹和餐后给药条件下单...

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药物临床试验：CTR20242102 | 注射用SHR-A2102

...注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转移性食管癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床研究 SHR-A2102-203

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药物临床试验：CTR20241604 | KYS202002A注射液

...注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 KYS202002A注射液治疗系统性红斑狼疮I期临床研究 一项在系统性红斑狼疮患者中单次给药及多次给药评价KYS202002A注射液的安全性、耐受性和药代动力学、免疫原性及初步疗效的多中心、...

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药物临床试验：CTR20234187 | IBI362注射液

...床研究 一项在经单纯饮食运动干预伴/不伴二甲双胍单药治疗血糖、体重控制不佳的中国早期2 型糖尿病合并肥胖受试者中评估IBI362 和司美格鲁肽的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签临床研究 CIBI362A303

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药物临床试验：CTR20243656 | Dazukibart注射液

...括皮肌炎或多发性肌炎） 一项在已完成资格确认母研究治疗期的特发性炎症性肌病（包括 DM 或 PM）研究参与者中进行的 Dazukibart 开放性扩展研究。 一项在特发性炎症性肌病研究参与者（包括皮肌炎或多发性肌炎研究参与者）...

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药物临床试验：CTR20242102 | 注射用SHR-A2102

...注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转移性食管癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床研究 SHR-A2102-203

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药物临床试验：CTR20250249 | 奥利司他胶囊

...进行中-尚未招募 用于成人体重超重（BMI≥28kg/m2）患者的治疗。使用本品，应同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊（60 mg）人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司研制的奥利司他胶囊与持证商为GlaxoSmithKline Consumer He...

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药物临床试验：CTR20250180 | 富马酸伏诺拉生注射液

...-尚未招募 用于消化性溃疡出血 富马酸伏诺拉生注射液治疗消化性溃疡出血的II期临床研究 评价富马酸伏诺拉生注射液用于消化性溃疡出血的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的II期临床研究 NTP-FNLS-004

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药物临床试验：CTR20234187 | IBI362注射液

...床研究 一项在经单纯饮食运动干预伴/不伴二甲双胍单药治疗血糖、体重控制不佳的中国早期2 型糖尿病合并肥胖受试者中评估IBI362 和司美格鲁肽的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签临床研究 CIBI362A303

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药物临床试验：CTR20251369 | 拉考沙胺颗粒

...痫发作（包括继发性全身性癫痫发作）；与抗癫痫药联合治疗，其他抗癫痫药疗效不佳的癫痫患者的强直阵挛性发作。 拉考沙胺颗粒（规格：1g: 0.1g）生物等效性研究 评估受试制剂拉考沙胺颗粒（规格：1 g: 0.1 g）与参比制剂...

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