为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0144秒

江西省赣州市立医院

...脉溶栓、动脉取栓、颈动脉内膜剥脱术等多种脑血管再通治疗手段，形成了我院在卒中救治方面快速优效的优势。2018年5月，医院聘请了中国工程院院士建立了“夏照帆院士工作站”，工作站的建立，除了完成临床救治工作外，...

机构 发布于5年前 897 次浏览

药物临床试验：CTR20140582 | 复方枸橼酸铋钾胶囊

...酸铋钾胶囊 进行中-招募中 本品与奥美拉唑联用，适用于治疗幽门螺杆菌感染引起的胃及十二指肠溃疡等，以根除幽门螺杆菌。 复方枸橼酸铋钾胶囊根除幽门螺杆菌的有效性和安全性 多中心、双盲、随机、阳性药物平行对照...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150197 | 注射用紫杉醇聚合物胶束

... 注射用紫杉醇聚合物胶束对比紫杉醇注射液一线或二线治疗HER2阴性复发或转移性乳腺癌多中心、开放、随机临床试验 TG1224ZSC

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182297 | 克拉霉素片

...或与其他药物联用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。 克拉霉素片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 克拉霉素片健康受试者单中心、随机、开放、空腹3周期部分重复试验设计和餐后2周期交叉试验 HZ-BE-KLMS-18...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191649 | 富马酸非索罗定缓释片

CTR20191649 | 富马酸非索罗定缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗有尿频、尿急和急迫性尿失禁症状的膀胱过度活动症 富马酸非索罗定缓释片人体生物等效性预试验 富马酸非索罗定缓释片单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201225 | 人凝血因子Ⅷ

...性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ单次用药后的安全性和药代动力学试验 人凝血因子Ⅷ在重型血友病A患者中单次给药后安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单中心临床试验 Facto...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210528 | 硝苯地平缓释片(II)

CTR20210528 | 硝苯地平缓释片(II) 已完成 用于治疗高血压、心绞痛。 硝苯地平缓释片（II）生物等效性试验 评估受试制剂硝苯地平缓释片（Ⅱ）（规格：20 mg）与参比制剂硝苯地平缓 释片（Adalat®-L20，规格：20 mg）在健康成年受...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211307 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

...1307 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 已完成 本品适用于高血压的治疗。适用于单用奥美沙坦酯或氢氯噻嗪未充分控制血压的患者。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202307 | 注射用金纳单抗

...岁（不包括18周岁）的活动性SJIA受试者 注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎患者的多次药代动力学研究。 注射用金纳单抗在活动性全身型幼年特发性关节炎患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学及初步疗...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220442 | 恩替卡韦片

...高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗（包括代偿及失代偿期肝病患者）。 恩替卡韦片（1 mg）人体生物等效性研究 浙江金华康恩贝生物制药有限公司研制的恩替卡韦片与Bristol-Myers Squibb（百时美施贵宝...

CDE 发布于2年前 0 次浏览