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药物临床试验:CTR20202514 | 非布司他片
CTR20202514 | 非布司他片 已
完成
适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉设计评价中国健康受试者空...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160871 | 注射用SHR-1210
CTR20160871 | 注射用SHR-1210 已
完成
晚期肝细胞癌 SHR-1210在既往经过治疗的晚期肝细胞癌患者的II/III期临床
试验
PD-1抗体SHR-1210在既往经过治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者中的随机、平行对照、多中心II/III期临床研究 SHR-1210-II/III-HCC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201565 | 西咪替丁片
CTR20201565 | 西咪替丁片 已
完成
用于缓解胃酸过多引起的胃灼热感(烧心); 食用或饮用相应的食物或饮品使胃酸过多引起的胃灼热感(烧心)的预防。 评价西咪替丁片的生物等效性
试验
西咪替丁片(200 mg)人体生物等效性研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212543 | 米格列奈钙片
CTR20212543 | 米格列奈钙片 已
完成
改善2型糖尿病患者餐后高血糖(仅限用于经饮食、运动疗法不能有效控制血糖的患者。 米格列奈钙片人体生物等效性研究 米格列奈钙片在健康人体中的随机、开放、两周期、两序列、交叉、单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210351 | 盐酸鲁拉西酮片
CTR20210351 | 盐酸鲁拉西酮片 已
完成
精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片人体生物等效性
试验
评估盐酸鲁拉西酮片(规格:40mg)受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211213 | TSL-1806胶囊
CTR20211213 | TSL-1806胶囊 已
完成
2型糖尿病 TSL-1806胶囊在2型糖尿病患者中的Ic-Ⅱ期临床
试验
评估TSL-1806胶囊在2型糖尿病患者多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照、Ic-Ⅱ期临床研究 TS...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221090 | SMP-100片
CTR20221090 | SMP-100片 已
完成
肠易激综合征 在中国健康受试者中SMP-100片的安全性、耐受性及药代动力学临床研究 一项在中国健康成年受试者中评价SMP-100片安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213059 | 优格列汀片
CTR20213059 | 优格列汀片 进行中-招募
完成
2型糖尿病 评价优格列汀单药治疗2型糖尿病患者的临床疗效和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床
试验
评价优格列汀片单药治疗单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病患者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202023 | GR1801注射液
CTR20202023 | GR1801注射液 已
完成
疑似狂犬病毒暴露后的预防 GR1801注射液I期临床
试验
GR1801注射液在健康志愿者中单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 GR1801-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221902 | MT2004胶囊
CTR20221902 | MT2004胶囊 已
完成
非酒精性脂肪性肝病 MT2004胶囊健康受试者SAD/MAD剂量爬坡I期临床
试验
一项随机、双盲、安慰剂对照、序贯平行设计、单次和多次递增剂量(SAD/MAD)评估口服MT2004在健康受试者中的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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