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药物临床试验:CTR20240444 | HB0034注射液
...全性的 的 多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期
临床
试验 评价 HB0034 在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中疗效和安全性的 的 多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期
临床
试验 HB0034-04
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240402 | GKL-006注射液
...(TACE)对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的I 期
临床
试验 GKL-006 注射液联合经肝动脉化疗栓塞术(TACE)对比单纯TACE 用于不可切除的肝细胞癌患者中开放、对照单次给药的安全性、耐受性和 PK/PD 的 I 期
临床
试验 GKL006HCC0...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀滴眼液
...膜炎 盐酸依匹斯汀滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎III期
临床
研究 0.05%盐酸依匹斯汀滴眼液用于治疗中国季节性过敏性结膜炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照III 期
临床
研究 ZKO-EPI-202111
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242896 | HRS-6209 胶囊
...耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期
临床
研究 HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期
临床
研...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241840 | 醋酸地非法林注射液
...注射液(QLG2198)治疗慢性肾脏病相关性中度至重度瘙痒
临床
研究 评价醋酸地非法林注射液(QLG2198)治疗血液透析成人受试者慢性肾脏病相关性中度至重度瘙痒有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期
临床
...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222678 | ABP1011T片
...的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II 期
临床
研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II 期
临床
研究 AB...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251757 | FY101注射液
...递增的安全性、耐受性和药代动力学及药效学特征的I期
临床
试验 一项在中国参与者中评估FY101注射液单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
试验 FY-CP-05-202410-C01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251502 | DNV001注射液
...在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者安全性的I期
临床
试验 一项评价 DNV001 注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的 ...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251313 | 带状疱疹减毒活疫苗
...上人群接种带状疱疹减毒活疫苗免疫原性及安全性的Ⅳ期
临床
试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价40岁及以上人群接种带状疱疹减毒活疫苗免疫原性及安全性的Ⅳ期
临床
试验 PFDP20241008
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251293 | XH-S004片
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期
临床
试验 评价XH-S004片在非囊性纤维化支气管扩张症患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期
临床
试验 XH-S004-201
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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