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药物临床试验:CTR20241245 | Netakimab注射液
...力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
临床
研究 一项在中国成年中重度斑块状银屑病患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
临床
研究 BC...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期
临床
研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
研究 NTP-LNF1901-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231275 | 抗菌肽PL-5喷雾剂
...抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的IIIb期
临床
试验 一项评估抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIIb期
临床
试验 JSPL-PL-5-302
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212047 | TransCon PTH注射液
...次皮下注射TransCon PTH治疗成人甲状旁腺功能减退症的III期
临床
研究 PaTHway China 试验:评价每日一次皮下注射 TransCon PTH 用于治疗成人甲状旁腺功能减退症的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的多中心 III 期临...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242896 | HRS-6209 胶囊
...耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期
临床
研究 HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期
临床
研...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223425 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑
...始负荷剂量用于结肠镜检查镇静的有效性和安全性前瞻性
临床
试验 评价注射用苯磺酸瑞马唑仑不同初始负荷剂量用于结肠镜检查镇静的有效性和安全性前瞻性
临床
试验 YCRF-RMZL-IV-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243947 | HRS9531注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期
临床
研究 在单纯饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评估HRS9531的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期
临床
研究 HRS9531-302
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244223 | 注射用RAB001
...、耐受性及PK/PD关系的多中心、随机、对照、盲态的Ⅱ期
临床
研究 评价注射用RAB001治疗长期糖皮质激素原因导致的早期非创伤性骨坏死患者的有效性、安全性、耐受性及PK/PD关系的多中心、随机、对照、盲态的Ⅱ期
临床
研究 LBRC...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242261 | 注射用A166
...的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅱ期
临床
研究 注射用A166用于治疗既往接受过载荷为拓扑异构酶抑制剂抗体药物偶联物(ADC)的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅱ期
临床
研究 KL166-Ⅱ-08
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240694 | LD2020肠溶片
...单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期
临床
试验 评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期
临床
试验 LD2020-2021-1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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