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药物临床试验：CTR20213277 | inclisiran钠盐300 mg 注射剂

CTR20213277 | inclisiran钠盐300 mg 注射剂 进行中-招募完成 既往确诊的心血管疾病，如自发性MI、卒中、症状性PAD Inclisiran预防已确诊心血管疾病受试者出现心血管（CV）事件的研究 一项评估inclisiran对已确诊心血管疾病患者主要心血...

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药物临床试验：CTR20222734 | Tiragolumab注射液

CTR20222734 | Tiragolumab注射液 进行中-招募完成 晚期非鳞状非小细胞癌 评价Tiragolumab联合阿替利珠单抗+培美曲塞和卡铂/顺铂治疗对比安慰剂联合帕博利珠单抗+培美曲塞和卡铂/顺铂治疗的有效性、安全性和药代动力学。 一项在既...

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药物临床试验：CTR20241076 | 注射用硼[10B]法仑

CTR20241076 | 注射用硼[10B]法仑 进行中-尚未招募 复发性头颈部恶性肿瘤 NBB-001和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法（BNCT）在复发性头颈部恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性 NBB-001和硼中子俘获治疗系统...

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药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

CTR20231880 | IMC002注射液 进行中-招募中 CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤，包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中...

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药物临床试验：CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 重度A型血友病 中国A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研究 19855

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药物临床试验：CTR20230845 | 度普利尤单抗注射液

CTR20230845 | 度普利尤单抗注射液 已完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP） 度普利尤单抗用于患CRSwNP 的中国成人受试者的研究 一项在患有慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）且使用鼻用皮质类固醇进行背景治疗的中国成人受试者中评价度...

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药物临床试验：CTR20244830 | 注射用HLX43

CTR20244830 | 注射用HLX43 进行中-尚未招募 复发/转移性宫颈癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (...

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药物临床试验：CTR20251332 | 注射用SHR-A1912

CTR20251332 | 注射用SHR-A1912 进行中-尚未招募 弥漫大B细胞淋巴瘤 SHR-A1912联合R-GemOx对比R-GemOx在复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤中的3期临床研究 SHR-A1912联合利妥昔单抗+吉西他滨+奥沙利铂(R-GemOx)对比R-GemOx在复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤...

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药物临床试验：CTR20244830 | 注射用HLX43

CTR20244830 | 注射用HLX43 进行中-招募中 复发/转移性宫颈癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD...

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药物临床试验：CTR20200724 | 重组人血小板生成素注射液（仅供临床试验使用）

CTR20200724 | 重组人血小板生成素注射液（仅供临床试验使用） 已完成 血小板减少症 特比澳在健康受试者中的Ⅰa期临床研究 重组人血小板生成素注射液在健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性及耐受性的Ⅰa期...

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