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药物临床试验:CTR20230946 | 注射用HS-20093
CTR20230946 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 复发或难治性骨与软组织肉瘤 HS-20093 在复发或难治性骨与软组织肉瘤患者中的
临床
研究 注射用HS-20093 在复发或难治性骨与软组织肉瘤患者中的II
期
临床
研究 HS-20093-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220714 | 注射用利普韦肽
CTR20220714 | 注射用利普韦肽 已完成 抗HIV 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的I
期
临床
试验 评价注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗HIV感染者多次给药安全性、药代动力学及疗效的
临床
研究 KB-LP-80-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160506 | 丹七通脉片
...性心绞痛(血瘀证) 丹七通脉片治疗慢性稳定性心绞痛
临床
试验 丹七通脉片与安慰剂对照治疗慢性稳定性心绞痛(血瘀证)评价其有效性和安全性随机、双盲、多中心IIb
期
临床
试验 Z-DQTM-PI-IIb;版本号V1.3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200773 | TQ-B3525片
CTR20200773 | TQ-B3525片 主动终止 套细胞淋巴瘤 TQ-B3525治疗套细胞淋巴瘤
临床
研究 TQ-B3525治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)单臂、多中心II
期
临床
试验 TQ-B3525-II-02;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234259 | 注射用 TQB2102
CTR20234259 | 注射用 TQB2102 进行中-尚未招募 HER2阳性乳腺癌患者 注射用TQB2102新辅助乳腺癌
临床
试验 评价注射用TQB2102在HER2阳性乳腺癌新辅助治疗中有效性和安全性的随机、开放、多队列的II
期
临床
试验 TQB2102-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234259 | 注射用 TQB2102
CTR20234259 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 HER2阳性乳腺癌患者 注射用TQB2102新辅助乳腺癌
临床
试验 评价注射用TQB2102在HER2阳性乳腺癌新辅助治疗中有效性和安全性的随机、开放、多队列的II
期
临床
试验 TQB2102-II-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244759 | 注射用SHR-1681
CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心
临床
研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II
期
临床
研究 SHR-1681-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244692 | SYS6010
...SYS6010联合SYH2051双药在晚
期
实体瘤患者中安全性和有效性
临床
研究 评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚
期
实体瘤患者中安全性和有效性的Ib
期
临床
研究 SYS0610-007
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244759 | 注射用SHR-1681
CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心
临床
研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II
期
临床
研究 SHR-1681-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244692 | SYS6010
...SYS6010联合SYH2051双药在晚
期
实体瘤患者中安全性和有效性
临床
研究 评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚
期
实体瘤患者中安全性和有效性的Ib
期
临床
研究 SYS6010-007
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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