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药物临床试验:CTR20240100 | 注射用ZG005
CTR20240100 | 注射用ZG005 进行中-招募中 晚
期
肝细胞癌 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚
期
实体瘤患者中的
临床
研究 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚
期
实体瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II
期
临床
研究 ZG005-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体
...
期
实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I
期
临床
研究 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚
期
实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I
期
临床
研究 BC004-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II
期
临床
研究 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚
期
不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II
期
临床
研究 KN026-205
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II
期
临床
研究 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚
期
不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II
期
临床
研究 KN026-205
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130458 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原(安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产)
...鉴别卡介苗(BCG)接种与结核分枝杆菌感染、肺结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I
期
临床
人体耐受性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I
期
临床
人体耐受性试验 20130815
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130569 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原(安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产)
...鉴别卡介苗(BCG)接种与结核分枝杆菌感染、肺结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I
期
临床
人体耐受性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I
期
临床
人体耐受性试验 20130815
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130570 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原(安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产)
...成 主要用于卡介菌接种与结核菌感染的鉴别、结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I
期
临床
人体耐受性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I
期
临床
人体耐受性试验 20130815
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192492 | RX208片
CTR20192492 | RX208片 进行中-招募中 BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤 RX208在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的I
期
临床
研究 RX208在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
研究 NP-801;V1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220049 | 普赛莫德
...安慰剂对照的多次给药耐受性、药代动力学和药效学Ib
期
临床
试验 BJXH-2021-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232287 | Y332
...
期
实体瘤患者的I
期
研究 多中心、开放、剂量递增的I
期
临床
研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在转移性或局部晚
期
实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 Y33201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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