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药物临床试验：CTR20232448 | QHRD107胶囊

...治疗复发/难治性急性髓系白血病安全性和有效性的临床研究 QHRD107胶囊联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发/难治性急性髓系白血病的安全性和有效性单臂、开放、多中心IIa期临床研究 QH-RD107-02-01

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药物临床试验：CTR20232365 | 注射用醋酸曲普瑞林

...前治疗 注射用醋酸曲普瑞林的药代动力学及药效动力学研究 注射用醋酸曲普瑞林的药代动力学及药效动力学研究 QLG2051-Y01

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药物临床试验：CTR20232357 | 注射用ZG006

...06在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006-001

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药物临床试验：CTR20232305 | 恩扎卢胺片

...、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 恩扎卢胺片（80mg）在中国健康男性受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 BOE-BE-EZLA-2322

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

...和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 SM3321-CN-001

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药物临床试验：CTR20232074 | 奥布替尼片

...奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 一项在慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 ICP-CL-00126

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药物临床试验：CTR20232041 | C-13-60细胞制剂

...肿瘤 C-13-60在CEA阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性和有效性研究 嵌合抗原受体T淋巴细胞（C-13-60）制剂治疗CEA阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 PB06

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药物临床试验：CTR20232036 | Tirzepatide注射液

...病 Tirzepatide和安慰剂对照单药治疗中国2型糖尿病患者的研究 一项在中国2型糖尿病受试者中评价tirzepatide单药治疗与安慰剂相比的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究（SURPASS-CN-MONO）。 I8F-MC-GPIU

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药物临床试验：CTR20232032 | AMG 451

...性皮炎（AD）青少年受试者的有效性、安全性和耐受性的研究 一项评估 Rocatinlimab（AMG 451）用于中度至重度特应性皮炎（AD）青少年受试者的有效性、安全性和耐受性的包括重新随机分组的 3 期、随机、52周、安慰剂对照、双盲...

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药物临床试验：CTR20231274 | AK127注射液

CTR20231274 | AK127注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK127联合AK104治疗晚期恶性肿瘤安全性、耐受性和初步疗效的Ia/Ib期研究 评价AK127联合AK104在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ia/Ib期开放性临床研究 AK127-103

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