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药物临床试验：CTR20160467 | KW-136胶囊

CTR20160467 | KW-136胶囊 进行中-招募完成 本品适用于慢性丙型肝炎。 健康受试者KW-136胶囊耐受性、药代动力学及食物影响研究 评价KW-136胶囊在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量单次、多次给药的耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20160605 | Nivolumab注射液

CTR20160605 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者3期临床试验 一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床试验 CA20...

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药物临床试验：CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗 评价参比和受试琥珀酸索利那新片等效性的Ⅰ期临床研究 琥珀酸索利那新片人体生物等效性研究 DX1601

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药物临床试验：CTR20161010 | 盐酸维拉佐酮片

CTR20161010 | 盐酸维拉佐酮片 进行中-招募中 抑郁症 盐酸维拉佐酮片治疗抑郁症患者的有效性及安全性研究 评价盐酸维拉佐酮片治疗抑郁症患者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、 双模拟、阳性对照研究 HS-WLZT-20150320

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药物临床试验：CTR20161049 | 可博美胶囊50mg

CTR20161049 | 可博美胶囊50mg 已完成 肾性贫血 珐博进可博美生物利用度和生物等效性试验 比较珐博进（中国）生产的可博美胶囊与上海药明康德生产的可博美胶囊的生物利用度和生物等效性 FGCL-4592-805

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药物临床试验：CTR20170011 | QPI-1007

CTR20170011 | QPI-1007 主动暂停 急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 QPI-1007治疗急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变的II/III 期试验 单剂或多剂玻璃体腔注射QPI-1007 治疗急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变的随机、双盲、假...

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药物临床试验：CTR20170137 | TAK-438

CTR20170137 | TAK-438 已完成 胃溃疡、十二指肠溃疡、糜烂性食管炎的治愈及维持治疗 在健康中国成人受试者中进行的TAK-438药代动力学研究 单剂量或多剂量口服TAK-438 10 mg和20 mg在健康中国成人受试者中的药代动力学的I期研究 TAK-4...

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药物临床试验：CTR20170200 | 奥氮平口崩片

CTR20170200 | 奥氮平口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 奥氮平口崩片餐后状态下人体生物等效性研究 评估奥氮平口崩片餐后状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-YK2-015-002

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药物临床试验：CTR20170276 | NRD101注射液

CTR20170276 | NRD101注射液 已完成 肩关节周围炎患者 玻璃酸钠注射液在治疗肩关节周围炎效果的研究 NRD101 III期研究：在肩关节周围炎患者中进行的一项NRD101验证研究 NRD305CN；5.1

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药物临床试验：CTR20170289 | 吉非替尼片

CTR20170289 | 吉非替尼片 已完成 治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片250 mg开放、随机、两周期、两交叉在健康人体空腹及餐后...

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