登记号
                                CTR20160605
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    生物制品                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                晚期肝细胞癌
                                试验通俗题目
                                Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者3期临床试验
                                试验专业题目
                                一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床试验
                                试验方案编号
                                CA209-459 (版本号02e)
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                石英俊
                                联系人座机
                                021-23218447
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                Teresa.shi@bms.com
                                联系人邮政地址
                                上海市南京西路1717号会德丰广场15楼
                                联系人邮编
                                200040
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    III期                                
                                试验目的
                                在先前未接受系统治疗晚期肝细胞癌患者体内比较nivolumab和索拉非尼的总生存期(OS)和疾病进展时间(TTP)。将通过基于RECIST 1.1的盲态独立中心审核(BICR)的评价确定TTP。比较nivolumab和索拉非尼的总缓解率(ORR)。将通过基于RECIST 1.1的盲态独立中心审核(BICR)的评价确定ORR。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    开放                                
                                试验范围
                                
                                    国际多中心试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										无岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 签署书面知情同意
 - 患有晚期肝细胞癌的受试者,即疾病不适合根治性手术和/或局部区域治疗,或手术和/或局部区域治疗后进展性疾病
 - 先前没有进行肝细胞癌的系统治疗
 - 组织学证实肝细胞癌:仅具有HCC影像学诊断的受试者可以入选本项研究的筛查,但是在开始研究治疗前必须通过组织学证实。肿瘤组织(福尔马林固定、石蜡包埋的存档组织和最近采集的组织)必须由中心实验室接收(一块或8-10个未染色的切片)。如果存档的组织样本不可用,作为研究方案参与的前提条件,受试者必须同意在治疗的前进行一次新鲜活组织检查。(注:对于样本提交来说,不接受细针抽吸(FNA)样本和骨髓样本)。
 - 至少有一个RECIST 1.1可测量的未治疗病灶。受试者必须具有至少一处先前未治疗的一维可测量病灶,CT增强扫描病灶≥10 mm或MRI扫描病灶≥10 mm(恶性淋巴结短径必须≥15 mm),按照RECIST 1.1标准病灶能够获得一维的精确测量;病灶先前没有接受过手术、放疗和/或局部区域治疗(也就是:射频消融[RFA],经皮无水乙醇[PEI]或乙酸注射[PAI],冷冻治疗,高强度聚焦超声[HIFU],肝动脉化疗栓塞[TACE],肝动脉栓塞[TAI],等)。
 - 对于在局部区域治疗后进展的受试者,基线筛查前,HCC局部区域治疗必须至少完成4周。此外,任何先前局部治疗的所有急性毒性作用必须缓解,根据NCI CTCAE 4.0版评价级别≤1。
 - Child-Pugh A级肝硬化状态
 - ECOG体力状态0或1。
 - 如果是非病毒性HCC受试者;或者如果是HBV-HCC或HCV-HCC受试者,则适合入选,具体规定如下:HBV-HCC:治愈的HBV感染(规定为能检测到HBV表面抗体、能检测到HBV核心抗体、检测不到HBV DNA和检测不到HBV表面抗原)或慢性HBV感染(规定为能检测到HBV表面抗原或HBV DNA)。患有慢性HBV感染的受试者HBV DNA必须<500 IU/mL,必须进行抗病毒治疗。HCV-HCC:活动性或治愈的HCV感染,规定为可检测到HCV RNA或抗体。
 - 血常规WBC≥2000/μL,中性粒细胞≥1500/μL,血小板≥60 x 103/μL血红蛋白≥8.5 g/dL
 - 凝血酶原时间(PT)- 国际标准化比率(INR)≤2.3或凝血酶原时间(PT)超过正常对照的范围≤6秒;血清白蛋白≥2.8 g/dL,总胆红素 ≤3 mg/dl, 且AST ≤机构正常上限的5倍;ALT ≤机构正常上限的5倍,充分的肾功能,血清肌酐< 1.5x ULN或肌酐清除率> 50 mL/min(Cockcroft-Gault公式)充分的心功能,2维心脏超声检测的左室射血分数(LVEF) > 50%
 
排除标准
                                - 已知纤维板层HCC、肉瘤样HCC或混合胆管癌的HCC;
 - 先前肝移植;
 - 肝性脑病病史
 - 有临床意义的腹水,即通过筛查期体检发现任何腹水或任何先前或目前需要治疗的腹水
 - 在过去6个月内出现门静脉高压伴随食道出血或胃底静脉曲张;
 - 活动性脑转移或软脑膜转移。
 - 活动性共感染:(1)乙型肝炎和丙型肝炎,通过可检测的HBV表面抗原或HBV DNA和HCV RNA证实或(2)乙型肝炎患者伴随丁型肝炎感染
 - 受试者具有乙型肝炎和丙型肝炎共同感染病史,包括(1) HBV DNA阳性或HBV表面抗原阳性受试者具有可检测的HCV抗体,或(2)HCV RNA阳性受试者具有治愈的HBV感染,通过可检测到的HBV表面抗体、可检测到的HBV核心抗体、检测不到HBV DNA和检测不到HBV表面抗原证实
 - 已知人类免疫缺陷病毒(HIV)阳性检测病史或已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)病史
 - 筛查前7天内患有需要系统治疗的活动性细菌或真菌感染
 - 有症状的间质性肺疾病、或可能会干扰可疑的药物相关肺毒性的检测和处理的受试者
 - 活动性心脏病病史
 - 在过去6个月内出现血栓形成或栓塞事件(HCC肿瘤血栓除外),例如脑血管意外(包括短暂性脑缺血发作)、肺栓塞
 - 8周内出现任何其他≥CTCAE 3级的出血事件,除食道或胃底静脉曲张外
 - 研究入选前3个月内出现未治愈伤口或溃疡、或骨折病史
 - 在给予研究药物前4周内,做过外科大手术、开放性活检或显著创伤,或在给予研究药物前1周内,做过小手术(例如,空芯针活检或细针抽吸)
 - 先前异体器官移植或异体骨髓移植
 - 受试者不能吞咽药片、要求静脉营养、吸收不良综合征、或任何影响胃肠吸收的状况或活动性消化性溃疡病。
 - 先前存在甲状腺功能异常,并且使用药物不能把甲状腺功能维持在正常范围
 - 受试者具有任何活动性、已知或可疑自身免疫性疾病
 - 先前3年内患有恶性活动性肿瘤,已治愈的局部可治性癌症除外,例如基底或鳞状细胞皮肤癌、浅表膀胱癌或原位前列腺、宫颈或乳腺癌。
 - 给予研究药物前14天之内,要求使用皮质类固醇(> 10 mg/天泼尼松等效剂量)或其它免疫抑制药物进行系统治疗的受试者。在没有活动性自身免疫疾病的情况下,允许吸入或局部使用类固醇和肾上腺激素替代剂量> 10 mg/天泼尼松等效剂量。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:Nivolumab 注射液 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:注射液;规格100 mg/10mL (10 mg/mL);
每次240mg,每个治疗周期的第1天(每2周1个周期)静脉输注,每次输注30分钟。用药时程:连续给药直至疾病进展或发生不可接受的毒性。 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:甲苯磺酸索拉非尼片 英文名:Sorafenib tosylate Tablets 商品名:多吉美(Nexavar) 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:片剂;规格 200mg;口服;一天两次,每次400mg,每4周为一个用药治疗周期;用药时程:连续用药,直至疾病进展或不能耐受 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 总生存期(OS) | 从第一例受试者随机日期开始至获得所需数量的事件做最终OS分析,需耗时约33个月。 | 有效性指标 | 
| 疾病进展时间(TTP) | 从第一例受试者随机日期之后至获得所需数量的事件做TTP分析,耗时约18个月 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 比较nivolumab和索拉非尼的总缓解率(ORR) | 生存期完成时进行分析 | 有效性指标 | 
| 评价nivolumab和索拉非尼的无进展生存期(PFS)率 | 生存期完成时进行分析 | 有效性指标 | 
| 评价肿瘤组织PD-L1表达与疗效之间关系 | 生存期完成时进行分析 | 有效性指标 | 
| 评价nivolumab和索拉非尼的安全性 | 生存期完成时进行分析 | 安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    有                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    有                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 秦叔逵,医学硕士 | 主任医师 | 025-80864806 | qinsk@csco.org.cn | 江苏省南京市杨公井34标34号 | 210002 | 中国人民解放军第八一医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 中国人民解放军第八一医院 | 秦叔逵 | 中国 | 江苏 | 南京 | 
| 吉林省肿瘤医院 | 程颖 | 中国 | 吉林 | 长春 | 
| 第四军医大学附属唐都医院 | 张贺龙 | 中国 | 陕西 | 西安 | 
| 中国人民解放军三〇七医院 | 徐建明 | 中国 | 北京 | 北京 | 
| 首都医科大学附属北京友谊医院 | 曹邦伟 | 中国 | 北京 | 北京 | 
| 北京肿瘤医院肝胆外一科 | 邢宝才 | 中国 | 北京 | 北京 | 
| 北京肿瘤医院肝胆外二科 | 郝纯毅 | 中国 | 北京 | 北京 | 
| 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 (黑肿) | 白玉贤 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨 | 
| 南方医科大学南方医院 | 郭亚兵 | 中国 | 广东省 | 广州 | 
| 复旦大学附属中山医院 | 任正刚 | 中国 | 上海 | 上海 | 
| 浙江省肿瘤医院 | 邵国良 | 中国 | 浙江省 | 杭州 | 
| 浙江大学医学院附属第一医院 | 方维佳 | 中国 | 浙江省 | 杭州 | 
| 中南大学湘雅三医院 | 曹培国 | 中国 | 湖南省 | 长沙 | 
| 复旦大学附属肿瘤医院 | 孟志强 | 中国 | 上海 | 上海 | 
| 中国人民解放军南京军区福州总医院 | 陈曦 | 中国 | 福建省 | 福州 | 
| 广东省人民医院 | 陈晓明 | 中国 | 广东省 | 广东 | 
| 广西医科大学附属肿瘤医院 | 李永强 | 中国 | 广西省 | 南宁 | 
| 天津医科大学附属肿瘤医院 | 宋天强 | 中国 | 天津 | 天津 | 
| 中山大学肿瘤防治中心 | 陈敏山 | 中国 | 广东省 | 广州 | 
| 湖南省肿瘤医院介入科 | 古善智 | 中国 | 湖南省 | 长沙 | 
| 吉林大学第一附属医院 | 李薇 | 中国 | 吉林省 | 长春 | 
| 安徽医科大学第二附属医院 | 陈振东 | 中国 | 安徽省 | 合肥 | 
| 大连医科大学第一附属医院 | 刘基巍 | 中国 | 辽宁省 | 大连 | 
| 常州市第一人民医院 | 张红宇 | 中国 | 江苏省 | 常州 | 
| Monash Medical Centre Clayton | Sievert William | Australia | Clayton | Victoria | 
| Austin Hospital | Tebbutt Niall | Australia | Heidelberg | Victoria | 
| The Alfred Hospital | Roberts Stuart | Australia | Prahan, Victoria | Victoria | 
| Westmead Hospital | George Jacob | Australia | Westmead | New South Wales | 
| Royal Prince Alfred Hospital | Strasser Simone | Australia | Camperdown | New South Wales | 
| Royal Adelaide Hospital | Tse Edmund | Australia | Adelaide | SA | 
| Sir Charles Gairdner Hospital | Macquillan Gerry | Australia | Nedlands | Western Australia | 
| Universitaria De Navarra | Sangro Bruno | Spain | Pamplona. Navarra | Pamplona. Navarra | 
| Comp. H. U. De Santiago | Fernandez-Castroagudin Javier | Spain | Santiago De Compostela | Santiago De Compostela | 
| Queen Mary Hospital | Yau Thomas | 中国 | Hong Kong | Hong Kong | 
| Prince Of Wales Hospital | Yeo Winnie | 中国 | Hong Kong | Hong Kong | 
| National Cancer Center, Singapore | Choo Su-Pin | Singapore | Singapore | Singapore | 
| Johns Hopkins Singapore International Medical Centre | Akhil Chopra | Singapore | Singapore | Singapore | 
| Pacific Hematology Oncology Associates | Baron Ari | USA | San Francisco | CA | 
| Levine Cancer Institute | Hwang Jimmy | USA | Charlotte | NC | 
| The University Of Texas Health Science Center | Mahalingam Devalingam | USA | San Antonio | TX | 
| Seattle Cancer Care Alliance | Harris William | USA | Seattle | WA | 
| Thomas Jefferson University Hospital | Sama Ashwin | USA | Philadelphia | PA | 
| Ucla-Division Of Hematology/Oncology | Finn Richard | USA | Los Angels | CA | 
| Loyola University Medical Center | Dhanarajan Asha | USA | Maywood | IL | 
| UT Southwestern Medical Center | Beg Muhammad | USA | Dallas | TX | 
| Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Klinika Onkologii I Radiote | Zaucha Renata | Poland | Gdansk | Gdansk | 
| Virginia Mason Medical Center | Lin Bruce | USA | Seattlw | WA | 
| Klinika onkologie a radioterapie | Kubala Eugen | Czech Republic | Hradec Kralove | Hradec Kralove | 
| Onkologicka klinika | Melichar Bohuslav | Czech Republic | Olomouc | Olomouc | 
| Klinika komplexni onkologicke pece | Kiss Igor | Czech Republic | Brno | Brno | 
| Universitaetsklinikum Tuebingen | Bitzer ichael | Germany | Tuebingen | Tuebingen | 
| Universitaetsklinikum Leipzig | Berg Thomas | Germany | Leipzig | Leipzig | 
| Universitaetsklinikum Regensburg | Weigand Kilian | Germany | Regensburg | Regensburg | 
| Klinikum Grosshadern | De Toni Enrico | Germany | Munich | Munich | 
| Universitatsklinikum Hamburg-Eppendorf | Wege Henning | Germany | Hamburg | Hamburg | 
| Johannes -Gutenberg Universitat | Galle Peter | Germany | Mainz | Mainz | 
| Charite Campus Virchow Klinikum | Schott Eckart | Germany | Berlin | Berlin | 
| Kliniken Essen-Mitte/Huyssens-Stift | Pluntke Stefan | Germany | Essen | Essen | 
| Akh Wien | Sieghart Wolfgang | Austria | Vienna | Vienna | 
| Universitaetsklinikum Graz | Stauber Rudolf | Austria | Graz | Graz | 
| Universitaetsspital Basel | Hess Viviane | Switzerland | Basel | Basel | 
| Inselspital Bern | Dufour Jean-Francois | Switzerland | Bern | Bern | 
| CHU de Quebec - Universite Laval | Couture Felix | Canada | Quebec | Qc | 
| Tom Baker Cancer Centre | Tam Vincent | Canada | Calgary | AB | 
| British Columbia Cancer Agency-Vancouver Ctr | Davies Janine | Canada | Vancouver | Bc | 
| Oddzial Onkologii | Freier Beata | Poland | Wroclaw | Wroclaw | 
| Ochsner Clinic Foundation | Fuloria Jyotsna | USA | New Orleans | LA | 
| University Of Wisconsin | Lubner Sam | USA | Madison | WI | 
| Scott & White Memorial Hospital And Clinic | Wong Lucas | USA | Temple | TX | 
| Ospedale G.Rummo | Daniele Bruno | Italy | Benevento | Benevento | 
| Istituto Nazionale Per Lo Studio E La Cura | Mazzaferro Vincenzo | Italy | Milano | Milano | 
| Klinika Gastroenterologii Onkologicznej | Wyrwicz Lucjan | Poland | Warszawa | Warszawa | 
| Insitute Of Oncology, Rabin Medical Center | Stemmer Salomon | Israel | Petah-tikva | Petah-tikva | 
| Tel Aviv Sourasky Medical Center | Geva Ravit | Israel | Tel Aviv | Tel Aviv | 
| Hadassah Ein-Kerem Hospital | Hubert Ayala | Israel | Jerusalem | Jerusalem | 
| University Of Chicago | Sharma Manish | USA | Chicago | IL | 
| AZIENDA OSPEDALIERA PAPA GIOVANNI XXIII | Rota Caremoli Elena | Italy | Bergamo | Bergamo | 
| A.O.U. S. Luigi Gonzaga | Di Maio Massimo | Italy | Orbassano | Torino | 
| AOUS - Policlinico S.Maria Alle Scotte | Maio Michele | Italy | Siena | Siena | 
| Hospital General De Alicante | Pascual Sonia | Spain | Alicante | Alicante | 
| University Of Alabama At Birmingham | Simpson Heather | USA | Birmingham | AL | 
| Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere | Rosmorduc Olivier | France | Paris | Paris | 
| Hopital Du Haut-Leveque | Blanc Jean-Frederic | France | Pessac | Pessac | 
| Hopital De La Croix Rousse | Merle Philippe | France | Lyon Cedex 04 | Na | 
| Centre Eugene Marquis | Edeline Julien | France | Rennes | Rennes | 
| Hopital Albert Michallon - Chu De Grenoble | Decaens Thomas | France | La Tronche | La Tronche | 
| Hopital Claude Huriez Chru De Lille | Mathurin Philippe | France | Lille Cedex | Na | 
| Hopital Saint Eloi | Assenat Eric | France | Montpellier | Na | 
| Hopital De Rangueil C H U De Toulouse | Peron Jean-Marie | France | Toulouse cedex 9 | Toulouse cedex 10 | 
| Institut Jules Bordet | Hendlisz Alain | Belgium | Bruxelles | Bruxelles | 
| Chu Sart Tilman | Delwaide Jean | Belgium | Liege | Liege | 
| King'S College Hospital Nhs Foundation Trust | Ross Paul | United Kingdom | London | Greater London | 
| The Beatson West Of Scotland Cancer Centre | Evans Jeff | United Kingdom | Glasgow | Strathclyde | 
| Royal Free Hospital | Meyer Tim | United Kingdom | London | Greater London | 
| Clatterbridge Centre For Oncology | Palmer Daniel | United Kingdom | Liverpool | Liverpool | 
| Rambam Medical Center | Beny Alex | Israel | Halfa | Halfa | 
| Icahn School Of Medicine At Mount Sinai | Sung Max | USA | New York | NY | 
| University Of California San Francisco | Kelley Robin | USA | San Francisco | CA | 
| Hosp. Univ. Puerta De Hierro | Calleja Jose Luis | Spain | Calleja Jose Luis Majadahonda. Madrid | Calleja Jose Luis Majadahonda. Madrid | 
| Karolinska University Hospital Huddinge | Stal Per | Sweden | Stockholm | Stockholm | 
| Sahlgrenska University Hospital | Rizell Magnus | Sweden | GOTEBORG | GOTEBORG | 
| Universitaire Ziekenhuizen Leuven Gasthuisberg | Verslype Chris | Belgium | Leuven | Leuven | 
| Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Harding James | USA | New York | NY | 
| University Of Pennsylvania | Loaiza Bonilla Arturo | USA | Philadelphia | PA | 
| Russian Oncology Research Center Named After Blokhin N.N. | Breder Valery | Russian Federation | Moscow | Moscow | 
| Cancer Care Manitoba (Ccmb) | Gordon Vallerie | Canada | Winnepeg | MB | 
| National Taiwan University Hospital | Cheng Ann-Lii | 中国 | Taiwan | Taipei City | 
| Chiba University Hospital | Chiba Tetsuhiro | Japan | Chiba City | Chiba City | 
| Hiroshima University Hospital | Kawakami Yoshiiku | Japan | Hiroshima-shi | HIROSHIMA | 
| Sapporo-Kosei General Hospital | Hige Shuhei | Japan | sapporo-shi | Hokkaido | 
| Ehime Prefectural Central Hospital | Hiraoka Atsushi | Japan | Matsuyama-shi | Ehime | 
| Kanazawa University Hospital | Yamashita Tatsuya | Japan | Kanazawa-shi | Ishikawa | 
| Kindai University Hospital | Kudo Masatoshi | Japan | Osaka-sayama-shi | OSAKA | 
| Kanagawa Cancer Center | Morimoto Manabu | Japan | Yokohama-shi | Kanagawa | 
| Kurume University Hospital | Kuromatsu Ryoko | Japan | Kurume | FUKUOKA | 
| Musashino Red Cross Hospital | Izumi Namiki | Japan | Musashino-shi | TOKYO | 
| Toranomon Hospital Kajigaya | Kobayashi Masahiro | Japan | Kawasaki-Shi | Kanagawa | 
| University Hospital Kyoto Prefectural University Of Medicine | Itoh Yoshito | Japan | Kyoto-shi | KYOTO | 
| Yokohama City University Medical Center | Numata Kazushi | Japan | Yokohama-shi | Kanagawa | 
| Osaka University Hospital | Sakai Daisuke | Japan | Suita-shi | Osaka | 
| Kyorin University Hospital | Furuse Junji | Japan | Mitaka-shi | TOKYO | 
| National Cancer Center | Park Joong-Won | Korea, Republic of | Gyeonggi-do, | Gyeonggi-do, | 
| The Catholic University Of Korea , Seoul St. Mary'S Hospital | Bae Si-Hyun | Korea, Republic of | Seoul | Seoul | 
| Chonnam National University Hwasun Hospital | Cho Sungbum | Korea, Republic of | Hwasun-gun | Jollanam-do | 
| Severance Hospital, Yonsei University Health System | Han Kwang-Hyub | Korea, Republic of | Seoul | Seoul | 
| Taipei Veterans General Hospital | Chao Yee | 中国 | Taipei | Taiwan | 
| National Cheng Kung University Hospital | Yen Chia-Jui | 中国 | Tainan | Taiwan | 
| Asan Medical Center | Kang Yoon Koo | Korea, Republic of | Seoul | Seoul | 
| Seoul National University Hospital | Kim Tae-You | Korea, Republic of | Seoul | Seoul | 
| Samsung Medical Center | Lim Ho-Yeong | Korea, Republic of | Seoul | Seoul | 
| Kyungpook National University Hospital | Tak Won-Young | Korea, Republic of | Daegu | Daegu | 
| National Center for Global Health and Medicine | Kojima Yasushi | Japan | Kashiwa-shi | CHIBA | 
| Ogaki Municipal Hospital | Tada Toshifumi | Japan | Ogaki-shi | GIFU | 
| Chang Gung Medical Foundation, Linkou Branch | Lin Shi-Ming | 中国 | Taoyuan County | Taiwan | 
| Chang Gung Medical Foundation-Kaohsiung Branch | Lu Sheng-Nan | 中国 | Kaohsiung | Taiwan | 
| Hokkaido University Hospital | Ogawa Koji | Japan | Sapporo-shi | Hokkaido | 
| Kyoundo Hospital | Sato Shinpei | Japan | Chiyoda-ku | Tokyo | 
| Chi Mei Medical Center Liouying | Huang Wen-Tsung | 中国 | Tainan | Tainan | 
| China Medical University Hospital | Peng Cheng-Yuan | 中国 | Taichung | Taiwan | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 吉林省肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2016-05-26 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-招募完成                                
                                目标入组人数
                                国内: 例数待定 人;
											国际: 1000 人;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
										国际: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
										国际: 1000 人;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
										国际:登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2016-09-30;    
										国际:2015-12-07;
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
										国际:登记人暂未填写该信息;
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|